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上海酶聯(lián)生物研究所
上海酶聯(lián)生物研究所
閱讀：200發(fā)布時間：2012-9-29
*篇論文建立了一個可能的機制，來解釋為什么線蟲中增殖的生殖細胞的去除會延長壽命。有g(shù)lp-1（e2141）突變的線蟲沒有生殖細胞系，并將資源重新分配給體細胞，這樣就有可能騰出資源來投入到壽命的延長中。它們的蛋白酶體活性也要增強6倍，同時對“與19S蛋白酶體的rpn-6亞單元和FOXO轉(zhuǎn)錄因子DAF-16的表達的增加相關(guān)的”受損蛋白的清除也要增多6倍。rpn-6的異位表達足以延長壽命和保護線蟲不受蛋白毒性壓力的影響，說明rpn-6是在與年齡相關(guān)的蛋白動態(tài)平衡失調(diào)中糾正相關(guān)缺陷的一個候選目標。
第二篇論文提出這樣一個假設(shè)：迅速分裂的干細胞有高蛋白酶體活性，來通過清除受損蛋白保護基因組和蛋白酶體的完整性。人胚胎干細胞被發(fā)現(xiàn)有高26S/30S蛋白酶體活性，這種活性在發(fā)生誘導(dǎo)的分化時會降低。“高蛋白酶體活性”是由于19S亞單元 PSMD11/RPN-6的表達增加以及FOXO4對其表達的調(diào)制，后者是一個胰島素/IGF-1反應(yīng)性轉(zhuǎn)錄因子和DAF-16的直系同源基因。
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