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上海酶聯(lián)生物研究所
閱讀:249發(fā)布時間:2012-10-10
流感病毒的感染有時候是嚴重甚至是致死的,看似簡單的病毒與其宿主的相互作用實際上并不簡單,這主要是流感病毒善于繞過其宿主的防御.比如,它們可以利用細胞內蛋白合成機制來產生病毒蛋白,以敵對免疫反應.美國洛克菲勒大學Alexander Tarakhovsky等人描述了另一種病毒規(guī)避機制.他們指出,一種稱做NS1的流感病毒蛋白能夠模擬宿主細胞組蛋白,而組蛋白能夠調節(jié)宿主基因表達.通過影響這種調節(jié)機制,病毒抑制了宿主細胞產生抗病毒蛋白.組蛋白甲基或者是乙基的修飾是一種常見的表觀修飾改變,它也是染色體的構建模塊,可以幫助DNA包裝為染色體.四種主要的組蛋白(H2A, H2B, H3 和 H4)組成了一個球形結構以及沒有結構的氨基酸末端尾巴(能夠被帶正電的氨基酸控制如賴氨酸以及*).這些氨基酸可以通過酶的添加、移除甲基或者乙基被修飾.這樣的修飾改變了組蛋白與DNA的相互作用,反過來導致了染色體的動力學變化,引起染色體特殊區(qū)域去折疊或是招募其它的蛋白質到特殊的位點.因此,通過調節(jié)DNA特殊區(qū)域的可接近性,表觀遺傳修飾能夠調節(jié)基因表達.
一些表觀遺傳改變與激活基因轉錄的位點有關.比如,組蛋白H3氨基酸序列ARTK賴氨酸殘基的甲基化.研究者發(fā)現(xiàn),H3N2流感病毒包含的一個氨基酸序列(ARSK)與組蛋白ARTK非常類似.這個被模擬的序列即ARSK,發(fā)現(xiàn)于病毒的NS1蛋白,它對病毒結構并不重要,但是在規(guī)避宿主免疫系統(tǒng)時起著重要的作用.研究這認為,這個序列的功能與ARTK也是相似的,即NS1尾巴可以作為蛋白修飾酶Set1(一種賴氨酸轉甲基酶)的底物.
Alexander Tarakhovsky及其同事也證明了H3N2的組蛋白模擬尾巴與轉錄延伸復合體PAF1C可以直接作用.轉錄酶RNA聚合酶II在形成mRNA的時候,PAF1C被認為是招募Set1酶來使H3K4甲基化.NS1結合PAF1C影響了宿主細胞基因轉錄.事實上,研究者發(fā)現(xiàn)當人類肺部組織的細胞被H3N2病毒感染時,快速誘導基因的轉錄被抑制.但是當細胞被突變過的不能結合PAF1C的H3N2病毒感染時,這些基因的轉錄不會被影響.此外,作者提供了令人信服的證據,NS1組蛋白樣的尾巴與PAF1C的相互作用會影響抗病毒基因的轉錄.因此,組蛋白模擬可能會支持病毒感染,也許會給有這樣能力的病毒一個選擇有利性.
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