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上海酶聯(lián)生物研究所
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上海酶聯(lián)生物研究所
閱讀：567發(fā)布時(shí)間：2012-10-15
2009年,美國猶他州大學(xué)的Richard Cawthon教授代領(lǐng)的研究團(tuán)隊(duì)開發(fā)了一種新的單色多重qPCR技術(shù)（monochrome multiplex qPCR）,他們將這一技術(shù)的具體研究成果發(fā)表在了Nucleic Acids Research 上.在這篇文章中,研究人員使用了一種單熒光DNA插入染料來測定端粒長度.qPCR分析測定一組反應(yīng)孔中DNA樣品的端粒（T）信號和單拷貝基因（S）信號.與內(nèi)參DNA比較,得出相對的T/S比值,這個(gè)比值與端粒的平均長度成正比.由于移液過程中DNA量的差異不會(huì)改變T/S,因此可實(shí)現(xiàn)多重分析.在S信號超過基線之前收集每個(gè)循環(huán)的T信號,之后在端粒樣品的*熔解溫度下收集S信號.研究人員希望通過對端粒長度的測量來探究它與疾病之間的關(guān)聯(lián).
之后,Richard Cawthon教授與美國國立癌癥研究院的Qing Lan等合作研究了外周血白細(xì)胞中DNA的端粒長度是否能作為非霍奇金淋巴瘤的預(yù)測指標(biāo).他們同樣利用該多重qPCR技術(shù)比較了107名非霍奇金淋巴瘤男性患者及對照組中白細(xì)胞DNA的端粒長度,并發(fā)現(xiàn)：端粒長度與該疾病的發(fā)生有關(guān),更長的端粒長度可導(dǎo)致患非霍奇金淋巴瘤的風(fēng)險(xiǎn)增加.
zui近,這一單色多重qPCR技術(shù)又被用于了端粒與肺癌相關(guān)性的研究.科研人員比較了229個(gè)肺癌病例及相應(yīng)對照中白細(xì)胞DNA的端粒長度.結(jié)果同樣顯示：端粒長度也與肺癌的發(fā)生有關(guān),更長的端粒長度增加了男性吸煙者患肺癌的風(fēng)險(xiǎn).
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主營產(chǎn)品：ELISA試劑盒，人ELISA試劑盒，小鼠ELISA試劑盒，豚鼠ELISA試劑盒，兔ELISA試劑盒，羊ELISA試劑盒，牛ELISA試劑盒，雞ELISA試劑盒，鴨ELISA試劑盒，植物ELISA試劑盒
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