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卵母細(xì)胞具有非常強(qiáng)的重編程能力，它可以在短短幾個(gè)細(xì)胞周期內(nèi)把高度分化的體細(xì)胞重編程為了具有性的克隆胚胎并可以進(jìn)一步發(fā)育成為克隆動(dòng)物。然而卵母細(xì)胞中究竟有什么重要的重編程因子還不清楚，要想了解哪些蛋白是卵母細(xì)胞重編程過(guò)程所需要的蛋白，就需要對(duì)卵母細(xì)胞蛋白質(zhì)組做深入研究。但是由于取材的限制，已知的卵母細(xì)胞蛋白表達(dá)圖譜只發(fā)現(xiàn)幾百種蛋白。本課題組在應(yīng)用LC-MS蛋白質(zhì)譜方法對(duì)每組7000個(gè)未成熟的GV卵母細(xì)胞、成熟的MII卵母細(xì)胞和受精卵進(jìn)行研究，該研究在GV、MII、受精卵中分別鑒定發(fā)現(xiàn)了2781、2973、2082種蛋白，同時(shí)也分析了不同發(fā)育階段卵母細(xì)胞對(duì)應(yīng)的表達(dá)豐富的信號(hào)通路。
該研究是至今在哺乳動(dòng)物卵母細(xì)胞發(fā)育中zui豐富的蛋白質(zhì)組研究。卵母細(xì)胞和受精卵的蛋白質(zhì)組研究對(duì)于受精過(guò)程DNA去甲基化和重編程的機(jī)理研究，并且對(duì)于促進(jìn)特定轉(zhuǎn)錄因子介導(dǎo)的重編程即iPS的誘導(dǎo)效率都有深遠(yuǎn)的意義，因?yàn)檠芯拷M發(fā)現(xiàn)在成熟的卵母細(xì)胞中比其他時(shí)期表達(dá)更多的轉(zhuǎn)錄因子和染色體重構(gòu)因子。同時(shí)也發(fā)現(xiàn)了卵母細(xì)胞發(fā)育和受精所需要的許多營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和信號(hào)通路，為了解胚胎早期發(fā)育、體外培養(yǎng)卵母細(xì)胞和不孕不育的研究和治療提供了一定的基礎(chǔ)。
NIBS博士生王淑芳為該文章的*作者，該論文的其它作者包括寇朝輝，景志毅，張郁，郭欣政博士，董夢(mèng)秋博士。英國(guó)愛(ài)丁堡大學(xué)的Ian Wilmut教授和我所研究員高紹榮博士為本論文的共同通訊作者，該項(xiàng)研究由*和北京市政府資助，在北京生命科學(xué)研究所完成。
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