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廣東環(huán)凱生物科技有限公司
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更新時間：2022-03-20 10:40:02瀏覽次數(shù)：1046次
聯(lián)系我時，請告知來自 環(huán)保在線產(chǎn)品名稱：消毒效果評價指示菌(大腸桿菌8099)（金屬載體）產(chǎn)品簡介：根據(jù)《疫情期間現(xiàn)場消毒評價標準WS/T774-2021》中對消毒因子的抗力選擇指示微生物大腸桿菌(8099)制作而成，用于常溫或低溫環(huán)境現(xiàn)場消毒效果評價
產(chǎn)品名稱：消毒效果評價指示菌(大腸桿菌8099)（金屬載體）
產(chǎn)品簡介：
根據(jù)《疫情期間現(xiàn)場消毒評價標準 WS/T 774-2021》中對消毒因子的抗力選擇指示微生物大腸桿菌(8099)制作而成，用于常溫或低溫環(huán)境現(xiàn)場消毒效果評價?；瘜W消毒時，對消毒因子的抗力與標準要求相當、易于培養(yǎng)且符合實驗室生物安全和《WS/T 683》標準的要求。一般情況下，可選擇布片載體，當使用氣霧或超低容量噴霧等消毒方式時，應(yīng)選擇金屬片載體進行評定。本產(chǎn)品為金屬片載體。
產(chǎn)品貨號：QSX002
產(chǎn)品規(guī)格：100片/盒，金屬片（Ф1.2 cm），大腸桿菌(8099)菌含量為1×10? CFU/片~5×10? CFU/片。
使用方法：
1） 消毒前，按照布點要求，將菌片放置于消毒評價現(xiàn)場；
2） 消毒達到作用時間后，用無菌鑷子將菌片移入裝有5.0 mL相應(yīng)中和劑試管中，在手心振打80次或用混勻器混勻，中和10 min。
3） 設(shè)立陽性對照組。低溫現(xiàn)場消毒時，陽性對照組與試驗組一起放入相應(yīng)低溫環(huán)境，達到相同低溫后，放入稀釋液中。
4） 將采樣管在混勻器上振蕩20 s或在手心振打80次，吸取1.0 mL待檢樣品接種于無菌平皿，每一個樣本平行接種2個平皿，并按標準要求使用相應(yīng)的培養(yǎng)基接種培養(yǎng)。
5） 計數(shù)菌落數(shù)，計算殺滅率。
儲存條件：見產(chǎn)品標簽。
注意事項：
1，需要使用者自備：無菌鑷子、微量移液器、中和劑試管、無菌生理鹽水、生化培養(yǎng)箱、對應(yīng)接種培養(yǎng)基。
2，本金屬菌片為一次性使用，開啟包裝后請立即使用。
3，產(chǎn)品質(zhì)檢報告提供抽樣量1%時，統(tǒng)計學95%置信水平下的含菌量估計值。
廢物處理：含菌的試驗材料置于121 ℃下濕熱滅菌30 min之后，按醫(yī)療垃圾相應(yīng)的處理方式處理。
執(zhí)行標準：《BHK/QW-SJZ-ZD-025-2021 Q-Strain定量菌種》、《Q/HK 0707 微生物檢測質(zhì)控凍干菌種》，企業(yè)標準。
參考文獻：
1，《GB/T 38502-2020 消毒劑實驗室殺菌效果檢測方
2，《WS/T774-2021肺炎疫情期間現(xiàn)場消毒評價標準》
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