艾滋病藥物研究新發(fā)現(xiàn)

        來(lái)自慕尼黑和那不勒斯的研究人員通過(guò)輕微改造一種具有抗HIV活性的合成肽生成了一種新化合物，將與趨化因子受體CXCR4的結(jié)合親和力提高了兩個(gè)數(shù)量級(jí)，大大提高了抗HIV的活性。這一研究進(jìn)展為設(shè)計(jì)出新型更有效對(duì)抗艾滋病、炎性疾病和一些癌癥類型的藥物邁出了重要的一步。

        不同的HIV-1病毒株利用趨化因子受體CCR5或CXCR4來(lái)進(jìn)入免疫細(xì)胞。阻斷病毒利用CCR5的藥物已經(jīng)上市用于抗HIV治療，但目前尚沒(méi)有阻止病毒利用CXCR4受體的藥物獲得批準(zhǔn)。 我公司高品質(zhì)大鼠elisa試劑盒供應(yīng)商， 品質(zhì)， 價(jià)格實(shí)惠， 售后完善。

       研究人員采用了一種聰明的方法來(lái)增加一種已知先導(dǎo)結(jié)構(gòu)的結(jié)合親和力和抗HIV活性：他們將一個(gè)重要的側(cè)鏈由碳轉(zhuǎn)變?yōu)榕彽牡?，由此固定分子骨架在一個(gè)改良的方向上呈現(xiàn)它的結(jié)合基團(tuán)。