中科院上海藥物研究所果德安課題組自2000年起，針對中藥是多成分復雜體系的特點，應用現(xiàn)代生物學、化學以及生物信息學等多學科的技術和方法，對中藥丹參藥效物質(zhì)基礎、質(zhì)量控制、體內(nèi)代謝、作用機制等方面進行了系統(tǒng)性研究。通過十多年的努力，目前已發(fā)表與丹參直接相關的SCI論文39篇，總影響因子（按至2010年五年期平均統(tǒng)計）為86.327，論文累積SCI他引502次。申請相關6項，其中4項已獲得*。此外，課題組在多年研究基礎上以丹參中的丹參總酚酸與三七中的*采用優(yōu)選比例組成的現(xiàn)代中藥也已經(jīng)獲得臨床批件，目前I期臨床工作基本結束，正在準備進行II期臨床研究。
課題組近期通過深入研究，在丹參作用機制與現(xiàn)代質(zhì)量標準建立的實際應用中取得了新進展。
2011年在Proteomics，PLoS One等雜志上連續(xù)發(fā)表3篇論文闡明中藥丹參中的主要活性成分丹酚酸B的作用機理，受到廣泛關注。研究發(fā)現(xiàn)，丹酚酸B對心肌病、心肌缺血再灌注損傷、心肌纖維化、慢性心衰等皆有顯著保護作用；在細胞水平，丹酚酸B明顯降低血小板聚集、改善心肌細胞和心肌成纖維細胞的抗缺氧能力、降低血管平滑肌細胞的通透性、降低心肌成纖維細胞的遷移和膠原分泌能力；在分子水平，課題組研究證實丹酚酸B是一個新型的MMP-9抑制劑，可與Intergrin直接結合等。上述研究拓展了丹參研究的深度。此外，課題組采用生物信息學反向?qū)拥姆椒▽ふ业し铀酈的直接結合蛋白靶點，用蛋白質(zhì)組學的方法尋找丹酚酸B作用的信號傳導靶點，隨后用生物信息學網(wǎng)絡分析的方法將靶點形成網(wǎng)絡并進行驗證。該部分工作還將進一步深入開展研究。
同時，近期課題組完成的中藥丹參藥材及粉末2個質(zhì)量標準已經(jīng)通過美國藥典會的所有評審工作，被《美國藥典》采納，有望2012年6月正式收載入USP35版，這是*個由我國學者完成的被美國藥典接受的中藥標準。美國藥典委Maged H. M. Sharaf博士在給中國藥典委科學家錢忠直教授的信中，稱贊了果德安研究員*的團隊在丹參標準方面所做的工作，并在第四屆中美藥典論壇上作大會報告時，提出果德安課題組起草制定的中藥丹參標準將作為今后中藥標準收載入美國藥典的模板。該部分研究工作也于2011年發(fā)表在該領域雜志J Chromatogr. A。
課題組通過對丹參的深入研究，取得了系列新進展，有力地推動了中藥現(xiàn)代化和化進程。
