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人白細胞介素-8(IL-8)ELISA試劑盒的操作步驟

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1. 標準品的稀釋:人白細胞介素-8(IL-8)ELISA試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
1200ng/L 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
600 ng/L 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
300 ng/L 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
150 ng/L 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
75 ng/L 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  
4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
 


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