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上海恒遠生物科技有限公司
閱讀:262發(fā)布時間:2011-05-09
上海恒遠生物科技有限公司
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操作步驟
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀
釋。
80μg/L 5 號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
40μg/L 4 號標準品 150μl的5 號標準品加入150μl標準品稀釋液
20μg/L 3 號標準品 150μl的4 號標準品加入150μl標準品稀釋液
10μg/L 2 號標準品 150μl的3 號標準品加入150μl標準品稀釋液
5μg/L 1 號標準品 150μl的2 號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,
然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡
量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。
4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此
重復 5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
15 分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止
液后 15分鐘以內(nèi)進行。
商鋪:http://www.kytsldc.cn/st44319/
主營產(chǎn)品:人ELISA試劑盒,大鼠ELISA試劑盒,細胞因子,試劑,人ELISA檢測試劑盒,大鼠ELISA檢測試劑盒,人白介素ELISA試劑盒,大鼠腫瘤壞死因子ELISA試劑盒,人IL-6ELISA試劑盒,干擾素ELISA試劑盒,生物試劑,生化試劑,化學試劑,血清,標準品,抗體,細胞,培養(yǎng)基,實驗耗材等
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