來自法國農(nóng)業(yè)科學研究院、哥本哈根大學、深圳華大基因研究院等單位的科研人員通過對169位肥胖和123位非肥胖的丹麥人的腸道菌群進行研究，發(fā)現(xiàn)肥胖和不肥胖人群的腸道菌群的種類和數(shù)量均存在顯著差異，并指出腸道菌群可以作為新的切入點，為日益困擾現(xiàn)代人生活的肥胖問題提供新的預防和治療思路。研究成果于2013年8月29日在《自然》雜志發(fā)表。

“喝涼水都長肉”成為胖哥肥姐zui頭疼的事。目前，肥胖已成為世界范圍內(nèi)重要的公共衛(wèi)生問題。據(jù)調(diào)查，肥胖人士的數(shù)量將會從2005年的4億左右飆升到2015年的7億，并且這個趨勢仍在持續(xù)上升。很多科學研究證明，腸道菌群與肥胖的發(fā)生有著千絲萬縷的關(guān)系，而且比“肥胖基因”扮演著更為重要的角色。找到導致肥胖的真正“罪魁禍首”，或許能讓胖哥肥姐不再頭疼。

本研究采用了一種新的分析手段——定量宏基因組學（quantitative metagenomics）對292位丹麥人進行了腸道菌群分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn)根據(jù)個體腸道微生物基因的數(shù)量，即腸道微生物的豐富程度可將人群分為兩組，低微生物豐富度群體和高微生物豐富度群體。 研究發(fā)現(xiàn)四分之一的樣本分布在低微生物豐富度群體，其余的樣本分布在高微生物豐富度群體。而在低微生物豐富度群體中肥胖個體所占的比例要顯著高于高豐富度群體的，并且其中的個體顯現(xiàn)出更多肥胖的特征。

通過進一步研究發(fā)現(xiàn)，低微生物豐富度的個體往往攜帶更多的促炎癥的細菌，而高微生物豐富度的個體則包含更多的抗炎癥細菌。低微生物豐富度的個體也含有更多的體內(nèi)脂肪，大都表現(xiàn)出胰島素抗性，血清瘦蛋白增加，高血清胰島素，高Triglyceride和游離脂肪酸，低血清高密度脂蛋白*等現(xiàn)象并且還伴有其他的炎癥表征，因此低微生物豐富度的人群患上前期糖尿病、Ⅱ型糖尿病、缺血性心血管疾病等肥胖相關(guān)的疾病的風險更高。

通過比較過去9年間體重的變化情況，研究人員發(fā)現(xiàn)低微生物豐富度群體比高豐富度群體有更明顯的體重增加。另外，他們還發(fā)現(xiàn)了8種具有潛在抑制體重增長功能的細菌，為開發(fā)新的對抗肥胖的醫(yī)學治療提供了思路。

本研究證實了研究人類“第二套基因組”——腸道微生物基因組的差異，能夠把不同類型的患病人群分類，并根據(jù)對低微生物豐富度人群和高微生物豐富度人群的分析，找出了數(shù)幾種與肥胖相關(guān)的細菌種類，為肥胖以及相關(guān)慢性病的預防和治療做出了性意義的研究，也為相關(guān)的臨床學家和病理學家們對肥胖等相關(guān)病癥的研究指明了一條新的方向。