3月春暖花開，但也是各種傳染疾病的好發(fā)季節(jié)，近期各處疾控中心都提醒預防各類疾病的暴發(fā)流行，包括手足口病、流行性腮腺炎、流腦等。每年的3-4月份，手足口病例開始增多，感染對象主要為兒童，近期來自中科院上海巴斯德研究所的研究人員取得了手足口病相關(guān)病毒：柯薩奇病毒A16型（coxsackievirus A16，CVA16）研究的新成果，這有助于研制出有效的預防和治療方法。這一研究成果公布在學術(shù)雜志Journal of Virological Methods上。

領(lǐng)導這一研究的是上海巴斯德所黃忠研究員，其早年畢業(yè)于中國農(nóng)業(yè)大學，2009年被聘為*上海巴斯德研究所研究員，疫苗學與抗病毒策略研究組組長。文章的*作者是博士生劉慶偉。

上海巴斯德所孫兵研究組與冷啟彬研究組也參與了此項工作。該研究得到*“百人計劃”、生化工程國家重點實驗室開放基金及賽諾菲-安萬特-中科院上海生命科學研究院青年人才基金的資助。

手足口病是5歲以下兒童中發(fā)生的常見傳染病，但目前尚無針對手足口病的預防性疫苗或治療性藥物。自2008年以來，我國兒童中手足口病流行趨勢越來越嚴重。僅2010年，國家衛(wèi)生統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，我國內(nèi)地共發(fā)生1,774,669例手足口病病例，造成905例死亡和超過2萬例重癥。CVA16和人腸道病毒71型（enterovirus 71，EV71）是引起手足口病的主要病原體。因此，加強對CVA16和EV71的病毒學和免疫學研究，盡快研制出有效的預防和治療方法，對保障中國兒童的生命健康有非常重要的意義。

在這篇文章中，研究人員通過重組表達CVA16的衣殼亞基蛋白并制備相應的多克隆抗體，研究病毒衣殼蛋白的切割和組裝，建立了CVA16檢測和定量方法。該研究表明，CVA16感染過程中P1結(jié)構(gòu)蛋白正確表達并切割為VP0、VP1和VP3三個亞基，這三個亞基進一步有序組裝出顆粒狀的病毒衣殼。該研究不僅加深了對CVA16主要抗原蛋白結(jié)構(gòu)的認識，而且為今后CVA16的臨床診斷、疫苗開發(fā)和分子病毒學研究提供了新的研究工具和手段。

據(jù)羊城晚報報道，今年春節(jié)期間，廣州就出現(xiàn)了一名重癥的手足口病患兒，但是由于沒有出現(xiàn)典型的手足口病癥狀，因此家長沒往手足口病這方面想，耽誤了病情。在這里也提醒各位家長，不要把對手足口病的認識停留在手、腳皮疹、口腔皰疹上，據(jù)《2010年手足口病診療指南》，手足口病的高危因素還有很多，其中包括：持續(xù)高熱不退；精神差、嘔吐、易驚、肢體抖動、無力；呼吸、心率增快；出冷汗、四肢冰涼等。如果孩子有以上特征，尤其是3歲以下的患兒，有可能在短期內(nèi)發(fā)展為危重病例，家長應迅速帶孩子就醫(yī)，切莫耽誤治療。

原文摘要：

Detection, characterization and quantitation of Coxsackievirus A16 using polyclonal antibodies against recombinant capsid subunit proteins

Coxsackievirus A16 （CVA16）, together with enterovirus type 71 （EV71）, is responsible for most cases of hand, foot and mouth disease （HFMD） worldwide. Recent findings suggest that the recombination between CVA16 and EV71, and co-circulation of these two viruses may have contributed to the increase of HFMD cases in China over the past few years. Thus, for CVA16, further understanding of its virology, epidemiology and development of diagnostic tests and vaccines are of importance. The present study aimed to develop reagents and protocols for the detection, characterization and quantitation of CVA16. Recombinant CVA16 capsid subunit proteins VP0, VP3 and truncated VP1, were produced in Escherichia coli and used to immunize guinea pigs to generate polyclonal antibodies. The resultant three antisera detected specifically CVA16 propagated in Vero cells by immunostaining, ELISA and Western blotting. The antisera was used to show that CVA16 capsids were composed of correctly processed VP0, VP1 and VP3 subunits, and were present in the form of efficiently assembled particles. A method for the quantitation of the yield of CVA16 in Vero cells was established based on a Western blotting protocol using the recombinant VP0 as a reference standard and anti-VP0 as the detection antibody. This study shows the development and validation of reagents and methods, for qualitative and quantitative determination of CVA16, which are essential for the development of vaccines.

來源：生物通