生物通報道  近日來自哈爾濱醫(yī)科大學的研究人員通過成功構建M3轉基因小鼠模型，發(fā)現(xiàn)M3受體在心源性猝死中起著重要作用。相關研究論文“Overexpression of M3 Muscarinic Receptor Is a Novel Strategy for Preventing Sudden Cardiac Death in Transgenic Mice”發(fā)表在期刊《分子醫(yī)學》（Molecular medicine）雜志上。
現(xiàn)任哈爾濱醫(yī)科大學校長的楊寶峰院士和生物化學與分子生物學教授高旭為這篇文章的共同通訊作者。楊寶峰院士主要從事心血管系統(tǒng)藥物研究，迄今發(fā)表SCI收錄論文120余篇?，F(xiàn)為國家重點學科藥理學科帶頭人，國家重大心臟疾病研究“973”項目科學家。2009年當選*院士。高旭教授現(xiàn)任哈爾濱醫(yī)科大學基礎醫(yī)學院副院長，主要研究方向是模式生物研發(fā)及血紅素系統(tǒng)相關疾病。
心源性猝死（SCD）具有突發(fā)、迅速、不可預料和死亡率高等特征，是直接危害人類生命健康的一大殺手。SCD發(fā)病機制較為復雜，不論是有無器質性或結構異常性心臟病，嚴重的快速性心律失常、緩慢性心律失常、心電-機械分離均是導致心源性猝死的主要直接死因。一項臨床研究指出,約80%心律失常性猝死是由室性心動過速、心室顫動所致，而很少一部分是由于心跳極度緩慢、高度房室傳導阻滯等而導致的心臟停搏及心電－機械分離所致。目前，上對SCD的治療還沒有很好的防治辦法。
在此前的研究中，楊寶峰院士課題組曾發(fā)現(xiàn)微小核苷酸（miRNA）是藥物作用的新靶點和調控心血管系統(tǒng)疾病發(fā)生、發(fā)展的重要分子。在新文章中，研究人員通過建立M3轉基因小鼠模型，研究了M3受體對心源性猝死的影響。
研究人員通過冠狀動脈結扎誘發(fā)心肌缺血和用藥物誘發(fā)心律失常等實驗方法，檢測了M3受體對心源性猝死的調控作用。采用顯微注射法構建轉基因小鼠并用real-time RT-PCR，Western blot技術進行驗證。全細胞膜片鉗技術記錄動作電位時程及內向整流鉀電流的變化。zui終發(fā)現(xiàn)M3受體上調可顯著減少心律失常的發(fā)生，并降低心肌缺血再灌注引起小鼠的死亡率；顯著縮短動作電位時程，并通過增加內向整流鉀電流恢復膜的復極；激動M3受體明顯抑制了微小核苷酸（miRNA-1）。
新研究揭示了M3受體調控心律失常發(fā)生的重要機制，為防治心律失常所致的心源性猝死提供新思路。
（生物通：何嬙）
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生物通推薦原文摘要：
Overexpression of M3 Muscarinic Receptor Is a Novel Strategy for Preventing Sudden Cardiac Death in Transgenic Mice
The present study was designed to investigate the cardiac benefits of M3 muscarinic receptor （M3-mAChR） overexpression and whether these effects are related to the regulation of the inward rectifying K+ channel by microRNA-1 （miR-1） in a conditional overexpression mouse model. A cardiac-specific M3-mAChR transgenic mouse model was successfully established for the first time in this study using microinjection, and the overexpression was confirmed by both reverse transcriptase–polymerase chain reaction and Western blot techniques. We demonstrated that M3-mAChR overexpression dramatically reduced the incidence of arrhythmias and decreased the mortality in a mouse model of myocardial ischemia-reperfusion （I/R）. By using whole-cell patch techniques, M3-mAChR overexpression significantly shortened the action potential duration and restored the membrane repolarization by increasing the inward rectifying K+ current. By using Western blot techniques, M3-mAChR overexpression also rescued the expression of the inward rectifying K+ channel subunit Kir2.1 after myocardial I/R injury. This result was accompanied by suppression of upregulation miR-1. We conclude that M3-mAChR overexpression reduced the incidence of arrhythmias and mortality after myocardial I/R by protecting the myocardium from ischemia in mice. This effect may be mediated by increasing the inward rectifying K+ current by downregulation of arrhythmogenic miR-1 expression, which might partially be a novel strategy for antiarrhythmias, leading to sudden cardiac death.
作者簡介：
楊寶峰
藥理學家。吉林省松源市人。1988年畢業(yè)于華中科技大學（原同濟醫(yī)科大學）并獲藥理學博士學位。先后赴日本、加拿大留學?，F(xiàn)任國家重點學科藥理學科帶頭人、中華醫(yī)學會副會長、中國藥理學會心血管藥理專業(yè)委員會主任委員。
主要從事心血管系統(tǒng)藥物研究。發(fā)現(xiàn)心臟離子通道的作用特性并提出離子通道作用靶點假說，研究并評價了20余種作用于心血管系統(tǒng)藥物；發(fā)現(xiàn)微小核苷酸是藥物作用的新靶點和調控心血管系統(tǒng)疾病發(fā)生、發(fā)展的重要分子；發(fā)現(xiàn)微小核苷酸有望成為心肌梗死/猝死的生物標志物；發(fā)現(xiàn)長期應用β受體阻斷劑等藥物降低患者心梗死亡率的新機制。
共發(fā)表SCI收錄論文120余篇。衛(wèi)生部規(guī)劃教材《藥理學》（第六版、第七版）主編，國家重大心臟疾病研究“973”項目科學家。2004年獲國家自然科學二等獎， 2008年獲何梁何利科技進步獎，2009年獲黑龍江省zui高科學技術獎，2010年獲首屆“全國科技工作者”。2009年當選*院士。
高旭
教授，博士生導師
　　
1990年獲哈爾濱醫(yī)科大學醫(yī)學學士學位；1997年獲哈爾濱醫(yī)科大學醫(yī)學碩士學位；2000至2002年于日本筑波大學先端學際領域中心學習轉基因、敲除技術；2005年獲日本山形大學醫(yī)學博士學位。2005年至今任哈爾濱醫(yī)科大學生物化學與分子生物學教授、博士生導師，教研室主任，學科帶頭人。2010年任哈爾濱醫(yī)科大學基礎醫(yī)學院副院長，黑龍江省基礎醫(yī)學研究所副所長。2010年獲哈爾濱市第十屆杰出青年科技獎。目前擔任黑龍江省生物化學與分子生物學學會秘書長，中國生化與分子生物學學會理事，中國生化與分子生物學生物技術委員會理事，中國生化與分子生物學教學委員會常務理事，中國老年學學會衰老與抗衰老科學委員會理事，美國癌癥研究學會會員，美國神經學會會員，日本生物化學學會、分子生物學會會員。Molecular Biology Reports、Gene、Journal of Alzheimer's Disease等SCI期刊審稿人。

來源：生物通