產(chǎn)品名稱: 大鼠神經(jīng)特異性烯醇化酶（NSE）ELISA試劑盒       

規(guī)    格： 48T/96T

檢測(cè)類型：酶聯(lián)免疫/酶免法（ELISA）

保    存：短期4℃/*-20℃保存

檢測(cè)范圍：
100μg/L -3000μg/L

可檢測(cè)樣本：血液標(biāo)本，組織液標(biāo)本，尿液標(biāo)本，糞便標(biāo)本，腦脊液標(biāo)本，胸腹水標(biāo)本等（具體詳細(xì)情況請(qǐng)咨詢）

供應(yīng)商：上海研謹(jǐn)生物科技有限公司（國(guó)內(nèi)供應(yīng)商）

實(shí)驗(yàn)原理：
  本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠神經(jīng)特異性烯醇化酶（NSE）水平。用純化的大鼠神經(jīng)特異性烯醇化酶（NSE）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入神經(jīng)特異性烯醇化酶，再與HRP標(biāo)記的NSE抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的NSE呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中大鼠神經(jīng)特異性烯醇化酶（NSE）濃度。

試劑盒組成及試劑配制

1. 酶聯(lián)板：一塊（96孔）

2. 標(biāo)準(zhǔn)品（凍干品）：2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為1,600 pg/ml，將其稀釋為400 pg/ml后，再做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋），分別稀釋成400 pg/ml，200 pg/ml，100 pg/ml，50 pg/ml，25 pg/ml，12.5 pg/ml，6.25 pg/ml，樣品稀釋液直接作為標(biāo)準(zhǔn)濃度0 pg/ml，臨用前15分鐘內(nèi)配制。如配制200 pg/ml標(biāo)準(zhǔn)品：取0.5ml （不要少于0.5ml ） 400 pg/ml的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。

3. 樣品稀釋液：1×20ml。

4. 檢測(cè)稀釋液A：1×10ml。

5. 檢測(cè)稀釋液B：1×10ml。

6. 檢測(cè)溶液A：1×120μl（1:100）臨用前以檢測(cè)稀釋液A 1:100稀釋，稀釋前根據(jù)預(yù)先計(jì)算好的每次實(shí)驗(yàn)所需的總量配制（100μl/孔），實(shí)際配制時(shí)應(yīng)多配制0.1-0.2ml。如10μl檢測(cè)溶液A加990μl檢測(cè)稀釋液A的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時(shí)內(nèi)配制。

7. 檢測(cè)溶液B：1×120μl/瓶（1:100）臨用前以檢測(cè)稀釋液B 1:100稀釋。稀釋方法同檢測(cè)溶液A。

8. 底物溶液：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液：1×30ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

11. 覆膜：5張

12. 使用說(shuō)明書(shū)：1份

自備物品

1. 酶標(biāo)儀（建議參考儀器使用說(shuō)明提前預(yù)熱）

2. 微量加液器及吸頭，EP管

3. 蒸餾水或去離子水，全新濾紙

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