大提柱式藻類RNAout
產(chǎn)品及特點 本產(chǎn)品是在本公司柱式藻類RNAout（CAT#:120503）的大提升級產(chǎn)品，跟柱式藻類RNAout相比，它具有下列特點：
1. 樣品處理量大，zui多可以處理50 mL液體藻類培養(yǎng)物。
2. 操作簡單快捷，整個過程只需要約30分鐘。
3. RNA純度高，OD260/280一般都在2.0左右，可直接用于RT-PCR、Northern雜交、microarray hybridization、cDNA合成等。
4. RNA產(chǎn)量高，一般在20-70 ug/mL液體藻類培養(yǎng)物（約2.0 ×107個細胞）。
非酶細胞破裂法，適用于各種形態(tài)的藻類和各個種屬的藻類。
規(guī)格及成分 成 份 5次紙盒包裝
溶液A 50 mL
溶液B 50 mL
溶液C 100 mL+50 mL
溶液D 50 mL
大提離心吸附柱 5套
通用洗柱液 100 mL
RNA洗脫液 10 mL
使用手冊 1份

運輸及保存 常溫運輸，4℃保存，有效期一年。
自備試劑 氯仿。
使用方法 1. 將 50 mL液體藻類培養(yǎng)物在塑料離心管中5,000-7,000 rpm 4℃離心 1分鐘，并棄盡液體培養(yǎng)基（可以分多次離心）。
2. 加入10 mL溶液A并充分吹打混勻。注意：溶液A存放時容易產(chǎn)生沉淀，如果有沉淀，用前請置于65℃融化并充分搖晃均勻。
3. 加入10 mL溶液B，劇烈振蕩30秒。
4. 65℃保溫5分鐘。注意：不要超過5分鐘，否則RNA容易降解。
5. 5,000-7,000 rpm 4℃離心3-5分鐘，轉(zhuǎn)移上清到一自備的、干凈的50 mL塑料離心管中。
6. 在上清液中加入2 mL自備的氯仿，充分振蕩30秒混勻。
7. 4℃ 5,000-7,000 rpm離心3-5分鐘，轉(zhuǎn)移上清液到一自備的、干凈的50 mL塑料離心管中。
8. 加入相當于上清液（約10 mL左右）3倍體積的溶液C和1倍體積的溶液D，充分混勻。如果上清為10 mL，則加入30 mL溶液C和10 mL溶液D。
9. 將混合液分多次轉(zhuǎn)移到離心吸附柱中，每次轉(zhuǎn)移后需要室溫放置2-3分鐘以讓RNA跟吸附膜充分結(jié)合，然后5,000-7,000 rpm室溫離心30-60秒，棄收集管中的穿透液，然后再加入后一批混合液，重復(fù)操作，直到混合液全部掛柱。
10. *次洗滌：將10 mL通用洗柱液加到離心吸附柱中，室溫離心半分鐘，棄收集管中的穿透液。
11. 第二次洗滌：一次洗滌一般足夠去除雜質(zhì)，但如果樣品OD260/280比值不高，可以再用10 mL通用洗柱液重復(fù)上步洗滌一次。
12. 室溫離心空柱子（帶收集管）半分鐘。此步十分重要，否則殘留的通用洗柱液會影響RNA的使用。
13. 將離心吸附柱轉(zhuǎn)移到一自備的RNase-free 50 mL塑料離心管中，加入1 mL RNA洗脫液。
14. 室溫離心半分鐘，離心管中溶液即為RNA樣品，可以立即使用或存放于-80℃待用。
15. RNA完整性的電泳檢測：
注意：普通DNA上樣液不含變性劑，更沒經(jīng)過去RNase處理，所以不要用于RNA電泳。
16. RNA產(chǎn)量和純度產(chǎn)率測定：
將5-10 uL RNA溶于TE緩沖液中（pH7.5-8.2之間）檢測其在OD260的光吸收。通過光吸收可以得出RNA濃度（1 OD260的RNA=40 μg/mL），進而計算出RNA的產(chǎn)量（濃度×體積）和產(chǎn)率（RNA產(chǎn)量/細菌用量）。注意不要將RNA稀釋在DEPC水中檢測OD260和OD280，否則光吸收比在TE中測得的低10%-15%；也不要稀釋過度，使OD讀數(shù)在儀器的有效范圍之外，這樣得到的OD比值沒有意義。