現(xiàn)貨解脲支原體抗體試劑盒檢測說明

【產(chǎn)品名稱】解脲支原體抗體檢測試劑盒（膠體金法）
【包裝規(guī)格】24人份/盒  48人份/盒
【預(yù)期用途】用于檢測試驗血清中的解脲支原體抗體（IgM/IgG）
【檢驗原理】用解脲支原體抗原固相硝酸纖維素膜，應(yīng)用滲濾式間接法原理，檢測血清中解脲支原體抗體。
【主要組成成份】
1、解脲支原體抗體反應(yīng)板  24份或48份
2、試劑Ⅰ  1瓶 0.02mol/L  PH 7.4 PBS
3、試劑Ⅱ  1瓶 膠體金標記物
【儲存條件及有效期】產(chǎn)品應(yīng)儲存在2℃～8℃條件中，不能冷凍；有效期24個月。
【樣本要求】
1、解脲支原體抗體血清樣品不能溶血，應(yīng)為新鮮血清或2℃～8℃條件保存不超過一周。
2、高脂血癥血清不能使用。
【檢驗方法】
1、滴入二滴試劑Ⅰ于反應(yīng)板*孔中，待*滲入；
2、滴入100µl血清于反應(yīng)板孔中，待*滲入；
3、滴加三滴試劑Ⅱ于反應(yīng)板孔中，待*滲入；
4、滲入三滴試劑Ⅰ于反應(yīng)板孔中，待*滲入。
【結(jié)果解釋】
陽性：反應(yīng)板孔中C端出現(xiàn)紅色圓斑，T端出現(xiàn)紅色圓斑，為解脲支原體抗體陽性；
陰性：反應(yīng)板孔中C端出現(xiàn)紅色圓斑，T端不出現(xiàn)紅色圓斑，為解脲支原體抗體陰性。
失效：反應(yīng)板孔中C端不出現(xiàn)紅色圓斑，或C端、T端均不出現(xiàn)紅色圓斑，為試劑盒失效。
【檢驗方法的局限性】
1、本解脲支原體抗體試劑試驗僅用于檢測解脲支原體抗體而非直接檢測解脲支原體抗原,因而陽性結(jié)果并不能確診是解脲支原體感染。對患者狀況的診斷應(yīng)結(jié)合患者臨床體征與癥狀和試驗結(jié)果的綜合分析。
2、抗體含量低的血清樣品，不能被檢測出來是可能的。部份解脲支原體感染的患者，不產(chǎn)生抗體或產(chǎn)生少量的抗體。此時，可能顯示陰性結(jié)果。
3、試驗結(jié)果可疑時，應(yīng)用培養(yǎng)法確診。
【產(chǎn)品性能指標】
1、批內(nèi)精密度：陽性符合率和陰性符合率均應(yīng)≥95%，反應(yīng)斑點顏色深淺程度應(yīng)接近。
2、批間精密度：陽性符合率和陰性符合率均應(yīng)≥95%。