CRIPSR技術的安全性取決于它產(chǎn)生的脫靶變異賓律有多高

時間：2017-5-31閱讀：523

大鼠elisa檢測試劑盒研究提出CRISPR基因編輯技術會導致上千個不想要的突變嗎？

基因編輯的想法是改變細胞基因組中某個單一的DNA序列，而不觸及其他的基因組序列。然而，實際上，每個基因編輯方法有時候都會導致不希望的改變。

如果不希望改變的基因比率較低，這并不是什么問題，因為大多數(shù)突變都沒有影響。但一些特定的基因變異卻會導致癌癥，因此，CRIPSR技術的安全性取決于它產(chǎn)生的脫靶變異賓律有多高。

如果說CRISPR技術存在不希望的突變，大多數(shù)研究發(fā)現(xiàn)的突變都很少。然而，幾乎所有這些研究都是通過預測它們可能會是什么來尋找脫靶變異，大鼠elisa檢測試劑盒然后了解是否能夠找到變異。

美國哥倫比亞大學醫(yī)學中心的Stephen Tsang和團隊現(xiàn)在利用一個更加廣泛的方法，測序兩只經(jīng)過CRISPR技術編輯的小鼠的基因，并將其與未經(jīng)過基因編輯的控制組進行對照。他們通過這種方法在兩只基因修飾小鼠中鑒定出超過1000個普通基因突變，并認為這是由CRISPR技術導致的。

即便這些結果可以重復，問題是還要利用這一案例中采用的具體的CRISPR技術。即便進一步實驗表明利用CRISPR技術大體上存在問題，這應該仍然是可以解決的。其他團隊已經(jīng)改變了CRISPR/Cas9系統(tǒng)以減少脫靶變異的風險，此外還有很多潛在的大鼠elisa檢測試劑盒選擇性蛋白在利用CRISPR時可能會產(chǎn)生更少的不希望的效應。

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