zui近，大鼠elisa檢測試劑盒完成了至今很多專家都認(rèn)為是不可能的一項壯舉：他們從一名50歲的測試者的脂肪組織中，提取到了干細(xì)胞，并應(yīng)用基因重組使它們成長為功能性的β細(xì)胞。
當(dāng)存在葡萄糖時，所產(chǎn)生的β細(xì)胞可通過使用這個“遺傳軟件”來生成胰島素——就像存在于胰腺的自然β細(xì)胞那樣。
復(fù)制成熟動態(tài)
在這項研究中，研究人員提取干細(xì)胞，并添加了一個高度復(fù)雜的基因合成網(wǎng)絡(luò)——遺傳軟件。他們設(shè)計了這個網(wǎng)絡(luò)，以重現(xiàn)參與這一成熟過程的關(guān)鍵生長因子。
這個過程的核心是生長因子Ngn3、Pdx1和MafA。在分化過程中這些因子的濃度發(fā)生了變化。例如，MafA不存在于成熟的開始階段。只有在第四天，在zui后的成熟的一步，它出現(xiàn)了，它的濃度急劇上升，保持在一個較高的水平。然而，Ngn3和Pdx1濃度的變化，非常的復(fù)雜；雖然Ngn3的濃度上升，然后下降，但是Pdx1的水平在成熟一開始和結(jié)尾時上升。
要產(chǎn)生功能性的β細(xì)胞，盡可能地復(fù)制這些自然過程，是非常有必要的：“這些生長因子的時機(jī)和數(shù)量是極其重要的。
新的β細(xì)胞可響應(yīng)葡萄糖
這是一個真正的突破，一個合成的基因網(wǎng)絡(luò)已被成功用于實現(xiàn)傳遞β細(xì)胞的基因重組。到目前為止，科學(xué)家們已經(jīng)通過使用吸量管添加各種化學(xué)物質(zhì)和蛋白質(zhì)，控制了這樣的干細(xì)胞分化過程。在合適的時間增加適當(dāng)數(shù)量的這些組件，是很難的，而也效率低下，并且無法擴(kuò)大規(guī)模。相比之下，這個新過程可以成功地把四分之三的脂肪干細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)?beta;細(xì)胞。
這些β細(xì)胞不僅看起來非常類似于天然等價物——兩種都含有稱為粒斑的黑點(diǎn)，儲存著胰島素。而且，人工β細(xì)胞也以非常相似的方式發(fā)揮作用。目前，他們分泌的大量胰島素，并不像自然β細(xì)胞那么好。
但是，關(guān)鍵的一點(diǎn)是，研究人員成功地復(fù)制了整個自然過程鏈，大鼠elisa檢測試劑盒從干細(xì)胞到分化β細(xì)胞。
內(nèi)源性細(xì)胞植入物
在未來，該研究小組的新技術(shù)，可讓科學(xué)家能夠向糖尿病患者植入新的、用他們自己脂肪組織制備的功能性β細(xì)胞。雖然過去已經(jīng)進(jìn)行過β細(xì)胞移植，但這一直都要求后續(xù)對接受者的免疫系統(tǒng)進(jìn)行抑制——與任何捐獻(xiàn)器官或組織的移植一樣。有了β細(xì)胞，可能就不需要這個動作了，因為我們可以使用來自患者自身的內(nèi)源性細(xì)胞材料，來制備它們。這就是為什么我們的研究工作對于糖尿病治療非常重要。
在培養(yǎng)皿中*成熟
迄今為止，ETH研究人員只是培養(yǎng)了他們的β細(xì)胞；他們還沒有將其植入糖尿病患者。這是因為，他們首先想測試，利用遺傳編程，是否可以將干細(xì)胞從開始到結(jié)束*區(qū)分開來。
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