金標(biāo)檢測(cè)試劑盒一般均配以特殊儀器。為比較不同固相在某一ELISA測(cè)定中的優(yōu)劣，可應(yīng)用如下的試驗(yàn)：用其他免疫學(xué)測(cè)定方法選出一個(gè)典型的陽(yáng)性標(biāo)本和陰性標(biāo)本，將它們進(jìn)行一系列稀釋后，在不同的固相載體上按預(yù)定的ELISA操縱步驟進(jìn)行測(cè)定，然后比較結(jié)果。小試管還可以當(dāng)作比色杯，ELISA試劑盒zui后直接放入分光光度計(jì)中比色。間接包被的抗原經(jīng)固相抗體的親和層析作用，包被在固相上的抗原純度大大進(jìn)步，因此含雜質(zhì)較多的抗原也可采用捕捉包被法，試驗(yàn)的特異性、敏感性均由此得以改善，重復(fù)性亦佳。聚苯乙烯具有較強(qiáng)的吸附蛋白質(zhì)的機(jī)能，抗體或蛋白質(zhì)抗原吸附其上后仍留存原來(lái)的免疫學(xué)活性，加之它的價(jià)格低廉，所以被普遍采用。蛋白質(zhì)與聚苯乙烯固相載體是通過(guò)物理吸附結(jié)合的，靠的是蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)上的疏水基團(tuán)與固相載體表面的疏水基團(tuán)間的作用力?？刂品磻?yīng)前提，使各孔讀數(shù)在吸光度0.8左右。所有單個(gè)讀數(shù)與全部讀數(shù)的均數(shù)之差，應(yīng)小于10%。例如，在檢測(cè)抗DNA抗體時(shí)，需用DNA作為包被抗原，而普遍的固相載體一般不能直接與核酸結(jié)合。ELISA板的特點(diǎn)是可以同時(shí)進(jìn)行大量標(biāo)本的檢測(cè)，并可在特制的比色計(jì)上迅速讀出結(jié)果。換言之，包被等于抗原或抗體結(jié)合到固相載體表面的過(guò)程。在哪一種載體上陽(yáng)性結(jié)果與陰性結(jié)果差別zui大，這種載體就是這一ELISA測(cè)定項(xiàng)目的zui合適的固相載體。
    小試管作為固相載體也有較大的吸附表面，而且標(biāo)本的反應(yīng)量也相應(yīng)增加。在ELISA中，用作固相載體的小珠一般為直徑0.6cm的圓珠，表面經(jīng)磨砂處理后吸附面積大大增加。當(dāng)抗原決定簇存在于或臨近于疏水區(qū)域時(shí)，抗原與固相載體的直接吸附可使抗原決定簇不能充分暴露，在這種情況下，直接包被效果不佳，可以采用間接的捕捉包被法，ELISA試劑盒即先將針對(duì)該抗原的特異抗體作預(yù)包被，其后通過(guò)抗原抗體反應(yīng)使抗原固相化。金標(biāo)檢測(cè)試劑盒聚氯乙烯對(duì)蛋白質(zhì)的吸附機(jī)能比聚苯乙烯高，但空缺值也略高。固相載體先用堿性蛋白質(zhì)，如聚賴氨酸、*等作預(yù)包被，也可進(jìn)步核酸的結(jié)協(xié)力。作為ELISA固相載體，聚氯乙烯的特點(diǎn)為質(zhì)軟板薄，可剪割，價(jià)廉，但光潔度不如聚苯乙烯板，孔底亦不如聚苯乙烯平整。
對(duì)照品    111523-200405    含量測(cè)定    5-O-甲基維斯阿米醇苷        20mg
對(duì)照品    111524-200503    含量測(cè)定    木香烴內(nèi)酯        20mg
對(duì)照品    111525-200404    鑒別    去氫木香內(nèi)酯        20mg
對(duì)照品    111528-200504    含量測(cè)定    蒙花苷        20mg
對(duì)照品    111529-200302    鑒別    五味子酯甲        20mg
對(duì)照品    111530-200505    含量測(cè)定    毛蕊花糖苷（麥角甾苷）        20mg
對(duì)照品    111531-200001    鑒別    毛兩面針?biāo)?nbsp;       20mg
對(duì)照品    111532-200202    鑒別    *        50mg
對(duì)照品    111533-200403    鑒別    *        20mg
金標(biāo)檢測(cè)試劑盒