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一管式植物DNAout

時間:2013-6-26閱讀:229
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一管式植物DNAout
產(chǎn)品及特點(diǎn) 本產(chǎn)品是一管式超快植物葉片和種子基因組DNA提取試劑,得到的產(chǎn)物可以直接用于PCR。整個過程簡單快速,尤其適合于大規(guī)模的PCR篩選。
1. 快速,整個過程只需要15分鐘左右,不需要液氮對植物組織進(jìn)行冰凍、機(jī)械處理、純化或者DNA沉淀。
2. 一管式,在一個試管內(nèi)完成所有操作,不容易交叉污染,。
3. 裂解液可以直接用于PCR,剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動化,適合于科研單位、海關(guān)和企業(yè)對葉片和種子進(jìn)行大規(guī)模的PCR篩選。
5. 適用于大多數(shù)植物葉片和種子。
規(guī)格及成分 成份 50次包裝 500次包裝
溶液A 5 mL 50 mL
溶液B 5 mL 50 mL
使用手冊 1份 1份


運(yùn)輸及保存 常溫運(yùn)輸及保存,有效期一年。
自備試劑 無
使用方法 準(zhǔn)備工作:溶液A有少量絮狀物,用前37℃水浴10分鐘使其溶解。
1. 在0.5 mL塑料離心管加入0.1 mL溶液A。
2. 將直徑約為0.5-0.7cm(或面積相當(dāng)?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~片直接加到溶液A中。葉片樣品可以用直徑為6毫米的辦公用打孔器獲得,葉片不需要搗碎。如果使用種子,需要先將種子敲碎,然后取一碎片(約1/4粒豌豆大?。┲苯邮褂谩?br />3. 95℃保溫10-15分鐘。如果保溫時間不夠,容易產(chǎn)生非特異擴(kuò)增。
4. 加入0.1 mL溶液B,用手搖晃約10次混勻。
5. 不離心而直接取上清液作為模版進(jìn)行PCR,模板的體積占PCR體積的1/10為宜。
6. 剩余樣品可以放4℃保存。
注意:本產(chǎn)品提取的DNA不能用電泳方法檢測。
 

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