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上海莼試生物技術(shù)有限公司
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小鼠冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

參  考  價(jià):900 - 3800 /瓶
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)

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    其他品牌

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    上海市

更新時(shí)間:2024-07-25 17:39:48瀏覽次數(shù):387次

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規(guī)格 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 組織來(lái)源 冠狀動(dòng)脈
貨號(hào) CS-X2970 細(xì)胞形態(tài) 內(nèi)皮細(xì)胞樣
小鼠冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:腸道病毒68型PCR檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)乳頭狀瘤病毒抗體ELISA試劑盒腦膜炎奈瑟菌PCR檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)乳頭狀瘤病毒抗體(IgG)ELISA試劑盒嗜肺軍團(tuán)菌PCR檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)乳頭狀瘤病毒18型毒衣殼蛋白L1(HPV18L1)抗體(IgG)ELISA試劑盒淋球菌PCR檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)乳頭狀瘤病毒18型(HPV18)抗體

小鼠冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

小鼠冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞 

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)基

FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

組織來(lái)源

冠狀動(dòng)脈

貨號(hào)

CS-X2970

生長(zhǎng)特性

貼壁

細(xì)胞形態(tài)

內(nèi)皮細(xì)胞樣

傳代特性

可傳2-3代

推薦換液頻率

2-3天換液一次

2.組織來(lái)源:冠狀動(dòng)脈

3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介:

小鼠冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞分離自冠狀動(dòng)脈組織;冠狀動(dòng)脈是供給心臟血液的動(dòng)脈,起于主動(dòng)脈根部,分左右兩支,行于心臟表面。采用Schlesinger等的分類原則,將冠狀動(dòng)脈的分布分為三型:右優(yōu)勢(shì)型、均衡型、左優(yōu)勢(shì)型。左右冠狀動(dòng)脈是升主動(dòng)脈的第一對(duì)分支。左冠狀動(dòng)脈為一短干,發(fā)自左主動(dòng)脈竇,經(jīng)肺動(dòng)脈起始部和左心耳之間,沿冠狀溝向左前方行后,立即分為前室間支和旋支。前室間支沿前室間溝下行,旋支繞過(guò)心尖切跡至心的膈面與右冠狀動(dòng)脈的后室間支相吻合。冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞呈單層扁平分布,是一薄層的專門(mén)上皮細(xì)胞,它形成冠狀動(dòng)脈的內(nèi)壁,是血管管腔內(nèi)血液及其他血管壁(單層鱗狀上皮)的接口。內(nèi)皮細(xì)胞是沿著整個(gè)循環(huán)系統(tǒng),由心臟直至最小的微血管。

5.方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞采用混合酶短暫消化后組織貼塊、結(jié)合內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

包被條件 PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%)

培養(yǎng)基 FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 內(nèi)皮細(xì)胞樣

傳代特性 可傳2-3代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

注意事項(xiàng):

小鼠冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

1、收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。

2、收到細(xì)胞先不開(kāi)瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)(視細(xì)胞密度而定)穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時(shí)就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài),100*,200*各一張),觀察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過(guò)程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。

3、由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運(yùn)輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊?,故本公司只保證客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài),故客戶需要售后時(shí)需出示收到細(xì)胞的時(shí)間證明及客戶提供收貨時(shí)間和發(fā)現(xiàn)問(wèn)題后客服人員溝通的時(shí)間證明,期間間隔時(shí)間不能大于7天。

4、所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作,并請(qǐng)注意防護(hù),所有廢液及接觸過(guò)此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。


小鼠冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞


操作步驟:

小鼠冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

步驟1:從冰箱拿出無(wú)血清非程序凍存液,待用

步驟2:離心收集對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞(貼壁細(xì)胞消化下來(lái)離心,懸浮細(xì)胞直接離心,轉(zhuǎn)速1200rpm或250g,時(shí)間3min)

步驟3:棄上清,加入適量無(wú)血清非程序凍存液,重懸細(xì)胞

步驟4:按照1~1.5mL/管的量分裝到凍存管中,擰緊管蓋,做好標(biāo)記

步驟5:將凍存管直接移入-80℃冰箱中,24h后轉(zhuǎn)移至液氮長(zhǎng)期保存

小鼠冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

在沒(méi)有凍存盒或者非程序凍存液時(shí),可以選擇手動(dòng)梯度降溫。但手動(dòng)梯度降溫不適用于所有細(xì)胞,且效果不穩(wěn)定,同樣需要先做凍存測(cè)試。

細(xì)胞處理:

小鼠冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

1)凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過(guò)夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)70%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。該細(xì)胞為懸浮和輕微的貼壁細(xì)胞,傳代可以參考以下方法:

1、收集:將培養(yǎng)瓶中的懸浮的細(xì)胞收集到離心管中。用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。由于細(xì)胞貼壁不牢PBS潤(rùn)洗后細(xì)胞會(huì)脫落所以PBS也要回收到離心管中。

2、加入0.25%(w / v)0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL)置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來(lái)終止消化。

3、將收集到的懸浮細(xì)胞、pbs清洗液中的細(xì)胞和消化下來(lái)的貼壁細(xì)胞以1000rpml離心5min,棄去上清,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后重懸混勻后將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說(shuō)明書(shū)要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3)細(xì)胞凍存:收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。下面T25瓶為例:

1、細(xì)胞凍存時(shí)按照細(xì)胞傳代的過(guò)程收集消化好的細(xì)胞到離心管中,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),來(lái)決定細(xì)胞的凍存密度。一般細(xì)胞的推薦凍存密度為1×10?~1×10?個(gè)活細(xì)胞/ml.

2、1000rpm離心3-5min,去掉上清。用配制好的細(xì)胞凍存液重懸細(xì)胞 ,按每1ml凍存液含1×10?~1×10?個(gè)活細(xì)胞/ml分配到一個(gè)凍存管中將細(xì)胞分配到凍存管中,標(biāo)注好名稱、代數(shù)、日期等信息。

3、將要凍存的細(xì)胞置于程序降溫盒中,-80度冰箱中過(guò)夜,之后轉(zhuǎn)入液氮容器中儲(chǔ)存。同時(shí)記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用。

公司正在出售的產(chǎn)品:

小鼠冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞


人軟骨細(xì)胞

人臍帶血單核細(xì)胞

人髂動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞

人乳腺癌組織源細(xì)胞

人腎動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞

人食管上皮細(xì)胞

人退行性椎間盤(pán)髓核細(xì)胞

人胃癌組織源細(xì)胞

人心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞

人胰腺上皮細(xì)胞

人直腸癌組織源細(xì)胞

人子宮內(nèi)膜干細(xì)胞

兔肺泡巨噬細(xì)胞

兔滑膜間充質(zhì)干細(xì)胞

兔腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞

人抗磷脂酰甘油抗體(IgA)檢測(cè)試劑盒

人磷suan烯醇式suan羧激mei(PCK)ELISA檢測(cè)試劑盒

人解整合su樣金屬蛋白mei12(ADAM12)檢測(cè)試劑盒

alpha突觸核蛋白(淀粉樣前體非A4成分蛋白)低聚物(SNCA oligomer)試劑盒ELISA

寨卡病毒RT-PCR試劑盒

熟地黃染料法PCR鑒定試劑盒

副豬嗜血桿菌定量PCR檢測(cè)試劑盒

塞內(nèi)加谷病毒PCR檢測(cè)試劑盒

節(jié)桿菌通用PCR試劑盒

人腺病毒D23型PCR試劑盒

suan桿菌PCR試劑盒

小鼠冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞巨細(xì)胞病毒PCR檢測(cè)試劑盒

耐藥基因PCR測(cè)定試劑盒

茹拉巴德古柏線蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒

基孔肯雅病毒PCR檢測(cè)試劑盒

 


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