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上海莼試生物技術(shù)有限公司
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總巰基測試盒(可見分光光度法)

參  考  價:320 - 3600 /盒
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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    上海市

更新時間:2024-09-04 17:18:36瀏覽次數(shù):353次

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貨號 CS-C8081 貨期 1~3天
規(guī)格 50管/24樣 用途 僅供科研研究實驗
總巰基測試盒(可見分光光度法)的相關(guān)產(chǎn)品:ERBB家族抑制劑(Dacomitinib)BTK抑制劑(GDC-0853)泛PIM抑制劑SCD1抑制劑(A939572)MAP4K4抑制劑(GNE-495)20S酶體抑制劑(Epoxomicin)酶體抑制劑(MLN2238)JAK2和JAK3抑制劑(AT9283)mTOR抑制劑(Torin 2)HDAC抑制劑(LMK-235)

總巰基測試盒(可見分光光度法)

商品介紹:

總巰基測試盒(可見分光光度法) 

測定原理:

巰基基團與5,5’- 二硫代-雙-硝基苯甲酸(DTNB)反應(yīng),生成黃色化合物,在412nm處有吸收峰。

自備實驗用品:

天平、研缽、可見分光光度計、恒溫水浴鍋、1mL玻璃比色皿和蒸餾水

商品屬性:

總巰基測試盒(可見分光光度法) 

貨號

規(guī)格

貨期

英文名稱

CS-C8081

50/24

13


總巰基測試盒(可見分光光度法) 

步驟和注意事項:?

總巰基測試盒(可見分光光度法)

準(zhǔn)備實驗環(huán)境:?確保實驗區(qū)域清潔,?使用酒精清潔計數(shù)板和蓋玻片,?然后用吸水紙輕輕擦干。?

細胞培養(yǎng):?

準(zhǔn)備試管或培養(yǎng)皿、?細胞培養(yǎng)基和待培養(yǎng)的細胞。?

取出保存于低溫下的細胞苗,?并加入培養(yǎng)基中,?搖晃混合均勻。?

用移液管將細胞培養(yǎng)基和細胞種植在試管或培養(yǎng)皿中。?

將試管或培養(yǎng)皿放置于恒溫培養(yǎng)箱中,?定期更換培養(yǎng)液。?

細胞凍存與復(fù)蘇:?

細胞系的凍存是將生長較好的傳代細胞懸浮在加有冷凍保護劑的溶液中,?以一定的冷凍速率降至零下某一溫度,?并在此溫度下對其長期保存的過程。?

復(fù)蘇則是將凍存的細胞系恢復(fù)到常溫的過程,?原則是“慢凍快融",?以較大限度地保存細胞活力。?

細胞計數(shù):?

制備細胞懸液,?使用消化單層培養(yǎng)細胞或收集懸浮培養(yǎng)細胞,?制成單個細胞懸液。?

在顯微鏡下,?用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格中的細胞數(shù),?細胞壓中線時,?只計左側(cè)和上方者,?不計右側(cè)和下方者。?

熒光顯微鏡使用:?

使用熒光染料對細胞進行染色,?并觀察細胞所發(fā)出的熒光信號,?以研究細胞結(jié)構(gòu)和功能。?

聚合酶鏈反應(yīng)(?PCR)?:?

準(zhǔn)備PCR反應(yīng)所需的DNA模板、?引物、?聚合酶和核苷酸。?

按照PCR反應(yīng)液配制表制備反應(yīng)液。?

在反應(yīng)器中加入反應(yīng)液,?開始PCR反應(yīng)。?

PCR反應(yīng)的成功與否,?可以通過電泳、?測序等方法進一步確認。?

轉(zhuǎn)染:?

準(zhǔn)備轉(zhuǎn)染所需的載體DNA和細胞。?

制備轉(zhuǎn)染試劑,?將DNA載體溶解于轉(zhuǎn)染試劑中,?與細胞混合均勻。?

處理轉(zhuǎn)染細胞,?并進行下一步實驗。?

在操作過程中,?應(yīng)注意實驗室安全規(guī)范,?避免隨意丟棄垃圾,?及時登記購買耗材或試劑,?保持實驗環(huán)境的清潔和安全


總巰基測試盒(可見分光光度法)


下列是公司正在出售的產(chǎn)品:

總巰基測試盒(可見分光光度法)


c-MetVEGFR2雙重抑制劑(E-7050)

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