細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

細(xì)胞生物學(xué)研究的常用技術(shù)有哪些：

1.顯微技術(shù)：包括顯微觀察,顯微操作.

2細(xì)胞組分分析技術(shù)：離心分離技術(shù),生物大分子定位技術(shù),定量細(xì)胞化學(xué)分析技術(shù).
3.細(xì)胞工程：細(xì)胞培養(yǎng)。

丙酮酸脫羧酶(PDC)測試盒(微量法)測定原理：

PDC以丙酮酸為底物催化 NADH 氧化生成NAD+；通過測定NADH的減少量，可計算出PDC活性。

需自備儀器及用品:

研缽、冰、臺式離心機(jī)、紫外分光光度計、1ml石英比色皿、可調(diào)式移液槍和雙蒸水。中文名稱：丙酮酸脫羧酶(PDC)測試盒(紫外分光光度法)

英文名稱：

產(chǎn)品規(guī)格：50管/48樣

發(fā)貨周期：1～3天

測定意義:

PDC是丙酮酸脫氫酶系重要組分之一，產(chǎn)生的乙酰-CoA是三羧酸循環(huán)的底物。此外，PDC也是乙醇發(fā)酵的關(guān)鍵酶之一。

測定原理：

PDC以丙酮酸為底物催化 NADH 氧化生成NAD+；通過測定NADH的減少量，可計算出PDC活性。

需自備儀器及用品:

注意事項：

1. 本試劑盒的檢測試劑中含有螢光素酶，反復(fù)凍融會導(dǎo)致其逐漸失活。盡管經(jīng)測試本試劑反復(fù)凍融5次對于其檢測效果無顯著影響，為取得良好的使用效果，*次解凍后可適當(dāng)分裝保存。反復(fù)凍融過程中，可能會導(dǎo)致檢測試劑中出現(xiàn)少量沉淀，此時宜平衡至室溫，并盡量溶解。如仍有殘留的不溶物，可以離心去除后使用，經(jīng)測試不會影響后續(xù)的檢測效果。

2. 檢測時需使用白色或黑色的96孔板或384孔板。如果使用普通透明的96孔板或384孔板，相鄰孔之間會產(chǎn)生相互干擾。

3. 使用說明中提供了檢測ATP標(biāo)準(zhǔn)品的方法，實際檢測細(xì)胞活力時通常并不需要檢測ATP標(biāo)準(zhǔn)品。
公司正在出售的產(chǎn)品：