細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

細(xì)胞生物學(xué)研究的常用技術(shù)有哪些：

1.顯微技術(shù)：包括顯微觀察,顯微操作.

2細(xì)胞組分分析技術(shù)：離心分離技術(shù),生物大分子定位技術(shù),定量細(xì)胞化學(xué)分析技術(shù).
3.細(xì)胞工程：細(xì)胞培養(yǎng)。

即用型免疫組化試劑盒(大鼠源一抗)保存條件：4℃可保存一年，應(yīng)避免冷凍。

石蠟片染色步驟：

1. 石蠟切片，常規(guī)脫蠟至水。

2. 3%H2O2去離子水室溫孵育5-10分鐘，以消除內(nèi)源性過氧化物酶活性。PBS沖洗，5分鐘×3次。

3. 根據(jù)需要選擇抗原修復(fù)方式及強(qiáng)度。可熱修復(fù)、酶修復(fù)或不修復(fù)。

4. 封閉。正常兔血清封閉液 37℃孵育 30分鐘，甩干，勿洗。

5. 滴加一抗(大鼠IgG)，37℃孵育1-2小時或4℃過夜。PBS沖洗，5分鐘×3次。

6. 滴加生物su標(biāo)記兔抗大鼠IgG，37℃孵育30分鐘。PBS沖洗，5分鐘×3次。

7. 滴加 SABC，37℃孵育30分鐘。PBS沖洗，5分鐘×3次。

8. 顯色：鏡下控制反應(yīng)時間。顯色劑可選DAB(ZN1968)或AEC(ZN1963)。自來水充分沖洗。

9. 根據(jù)需要進(jìn)行蘇木素(ZN1971)復(fù)染，染色時間為0.5-2分鐘。脫水，透明。

10. 選用中性樹膠，水溶性封片劑(ZN2946)或其他適當(dāng)?shù)姆馄瑒┓馄?/span>

本試劑盒采用SABC系統(tǒng)，適于一抗為大鼠來源的抗體。SABC是專為免疫組化和其他免疫檢測而設(shè)計的，用以顯示組織和細(xì)胞中抗原分布。鏈霉親和素對生物su分子有高的親和力，是一般抗原抗體親和力的一百萬倍，等電點 pI=6.0~6.5，對組織和細(xì)胞的非特異吸附很低。根據(jù)研究，SABC大約可形成一百個左右的過氧化物酶和五十個左右的鏈霉親和素所構(gòu)成的復(fù)合物。大量的酶可以保證SABC具有很高的敏感性。所以SABC兼具高敏感性，低背景和操作簡便等優(yōu)點。采用方法生產(chǎn)的SABC不僅有很強(qiáng)的信號放大作用，而且非常穩(wěn)定。

注意事項：

1. 本試劑盒的檢測試劑中含有螢光素酶，反復(fù)凍融會導(dǎo)致其逐漸失活。盡管經(jīng)測試本試劑反復(fù)凍融5次對于其檢測效果無顯著影響，為取得良好的使用效果，*次解凍后可適當(dāng)分裝保存。反復(fù)凍融過程中，可能會導(dǎo)致檢測試劑中出現(xiàn)少量沉淀，此時宜平衡至室溫，并盡量溶解。如仍有殘留的不溶物，可以離心去除后使用，經(jīng)測試不會影響后續(xù)的檢測效果。

2. 檢測時需使用白色或黑色的96孔板或384孔板。如果使用普通透明的96孔板或384孔板，相鄰孔之間會產(chǎn)生相互干擾。

3. 使用說明中提供了檢測ATP標(biāo)準(zhǔn)品的方法，實際檢測細(xì)胞活力時通常并不需要檢測ATP標(biāo)準(zhǔn)品。
公司正在出售的產(chǎn)品：