剝離硅烷免疫檢測(cè)使用方法

制備聚丙烯凝膠時(shí)，請(qǐng)先將長(zhǎng)、短玻璃板用1M的NaOH浸泡一段時(shí)間，并用洗滌劑清洗一遍，之后用水洗掉洗滌劑，再用去離子水沖洗干凈。后用乙醇擦拭玻璃板。

1 長(zhǎng)玻璃板的處理

每次鋪膠前均需用親和硅烷對(duì)長(zhǎng)玻璃板進(jìn)行處理。

1）用鏡頭紙蘸取少許親和硅烷溶液（1ml左右，視玻璃板大小而定）涂在長(zhǎng)玻璃板上，自上而下涂一次，從左至右涂一次，將整塊玻璃板涂滿，涂勻。

2）5-10分鐘后，用干凈的鏡頭紙輕輕擦拭玻璃板以除去多余的親和硅烷。

【注】：或用95%的乙醇清洗長(zhǎng)玻璃板3次，以去除多余的親和硅烷。

2短玻璃板的處理

每次鋪膠前均需用剝離硅烷對(duì)短玻璃板進(jìn)行硅化處理。

1）處理短玻璃板前必需更換手套，以防手套上的親和硅烷污染短玻璃板，使短玻璃板也粘膠。

2）用鏡頭紙蘸取適量剝離硅烷溶液（1.5ml左右，視玻璃板大小而定）涂在短玻璃板上，自上而下涂一次，從左至右涂一次，將整塊玻璃板涂滿，涂勻。

3）5-10分鐘后，用干凈的鏡頭紙輕輕擦拭玻璃板以除去多余的剝離硅烷。

儲(chǔ)存條件：室溫，有效期一年。

本品為剝離硅烷，組分主要為4%的二氯二甲基硅烷。備聚丙烯凝膠時(shí)，常使用Bind-Silane（親和硅烷）處理長(zhǎng)玻璃板，使凝膠與之粘貼。用Repel-Silane（剝離硅烷）處理短玻璃板，使凝膠易于分離。

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

細(xì)胞生物學(xué)研究的常用技術(shù)有哪些：

1.顯微技術(shù)：包括顯微觀察,顯微操作.

2細(xì)胞組分分析技術(shù)：離心分離技術(shù),生物大分子定位技術(shù),定量細(xì)胞化學(xué)分析技術(shù).

3.細(xì)胞工程：細(xì)胞培養(yǎng)。

注意事項(xiàng)：

1. 本試劑盒的檢測(cè)試劑中含有螢光素酶，反復(fù)凍融會(huì)導(dǎo)致其逐漸失活。盡管經(jīng)測(cè)試本試劑反復(fù)凍融5次對(duì)于其檢測(cè)效果無顯著影響，為取得良好的使用效果，*次解凍后可適當(dāng)分裝保存。反復(fù)凍融過程中，可能會(huì)導(dǎo)致檢測(cè)試劑中出現(xiàn)少量沉淀，此時(shí)宜平衡至室溫，并盡量溶解。如仍有殘留的不溶物，可以離心去除后使用，經(jīng)測(cè)試不會(huì)影響后續(xù)的檢測(cè)效果。

2. 檢測(cè)時(shí)需使用白色或黑色的96孔板或384孔板。如果使用普通透明的96孔板或384孔板，相鄰孔之間會(huì)產(chǎn)生相互干擾。

3. 使用說明中提供了檢測(cè)ATP標(biāo)準(zhǔn)品的方法，實(shí)際檢測(cè)細(xì)胞活力時(shí)通常并不需要檢測(cè)ATP標(biāo)準(zhǔn)品。
公司正在出售的產(chǎn)品：