細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

細(xì)胞生物學(xué)研究的常用技術(shù)有哪些：

1.顯微技術(shù)：包括顯微觀察,顯微操作.

2細(xì)胞組分分析技術(shù)：離心分離技術(shù),生物大分子定位技術(shù),定量細(xì)胞化學(xué)分析技術(shù).
3.細(xì)胞工程：細(xì)胞培養(yǎng)。

彩色預(yù)染高分子量蛋白質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)免疫檢測(cè)產(chǎn)品特點(diǎn)：

寬分子量范圍–10-250 kDa。

明亮參考條帶–70 kDa，25 kDa。

即用型–可直接凝膠上樣。

條帶窄，易辨認(rèn)。

產(chǎn)品應(yīng)用：

監(jiān)控蛋白的SDS-聚丙烯凝膠電泳遷移。

監(jiān)控免疫印跡雜交的蛋白轉(zhuǎn)膜效率。

SDS-聚丙烯凝膠電泳和免疫印跡雜交確定蛋白大小。

產(chǎn)品說(shuō)明：

預(yù)染蛋白 Ladders/marker 設(shè)計(jì)用于監(jiān)控蛋白的SDS-聚丙烯凝膠電泳分離、驗(yàn)證免疫印跡時(shí)蛋白轉(zhuǎn)膜至 PVDF、尼龍和硝酸纖維膜的效率、粗略鑒定蛋白大小等應(yīng)用(1-3)。這些預(yù)染的蛋白分子量標(biāo)準(zhǔn)由預(yù)染的原核生物重組蛋白組成，是預(yù)染的天然蛋白的混合物。彩色預(yù)染高分子蛋白質(zhì) marker 是一個(gè)雙色分子量標(biāo)準(zhǔn)，含有 9 種蛋白，分子量范圍為10-250kDa。其含有兩條橙色參考條帶，分別為70 kDa和 25 kDa。

使用方法：

1.室溫或37℃融化 Ladder 幾分鐘，確保試管中的固體溶解，不要煮沸。

產(chǎn)品保存：-20℃保存，一年有效。

注意事項(xiàng)：

1. 本試劑盒的檢測(cè)試劑中含有螢光素酶，反復(fù)凍融會(huì)導(dǎo)致其逐漸失活。盡管經(jīng)測(cè)試本試劑反復(fù)凍融5次對(duì)于其檢測(cè)效果無(wú)顯著影響，為取得良好的使用效果，*次解凍后可適當(dāng)分裝保存。反復(fù)凍融過(guò)程中，可能會(huì)導(dǎo)致檢測(cè)試劑中出現(xiàn)少量沉淀，此時(shí)宜平衡至室溫，并盡量溶解。如仍有殘留的不溶物，可以離心去除后使用，經(jīng)測(cè)試不會(huì)影響后續(xù)的檢測(cè)效果。

2. 檢測(cè)時(shí)需使用白色或黑色的96孔板或384孔板。如果使用普通透明的96孔板或384孔板，相鄰孔之間會(huì)產(chǎn)生相互干擾。

3. 使用說(shuō)明中提供了檢測(cè)ATP標(biāo)準(zhǔn)品的方法，實(shí)際檢測(cè)細(xì)胞活力時(shí)通常并不需要檢測(cè)ATP標(biāo)準(zhǔn)品。
公司正在出售的產(chǎn)品：