超靈敏ECL化學(xué)發(fā)光試劑盒免疫檢測(cè)

商品屬性：

商品介紹：

本試劑盒是用作Western螢光檢測(cè)試劑的超敏ECL化學(xué)發(fā)光試劑盒，本產(chǎn)品與二抗上偶聯(lián)的辣根過氧化物酶發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，發(fā)出螢光，從而可以通過用X光片壓片或其它適當(dāng)化學(xué)發(fā)光成像設(shè)備檢測(cè)樣品。

公司的BalbECL系列Western螢光檢測(cè)試劑目前共有三種，分別是YT060 BalbECL Plus、YT061 BalbECL Star和YTB061 BalbECL UT。常規(guī)的Western檢測(cè)，優(yōu)先推薦使用BalbECL Star。對(duì)于豐度比較高的目的蛋白的檢測(cè)，例如內(nèi)參蛋白等的檢測(cè)，推薦使用性價(jià)比更高的BalbECL Plus。對(duì)于低豐度較難檢測(cè)的目的蛋白，優(yōu)先推薦使用檢測(cè)靈敏度高的BalbECL UT。但對(duì)于豐度適中的目的蛋白的檢測(cè)，不太推薦使用BalbECL UT，因?yàn)槭褂肂albECL UT時(shí)由于檢測(cè)靈敏度特別高，容易產(chǎn)生過曝的現(xiàn)象。

BalbECL Plus靈敏度高，比DAB顯色的靈敏度至少高200倍，比公司的ECL靈敏度高20-50倍左右，比Pierce公司的SuperSignal West Pico Substrate的靈敏度高3-100倍。

BalbECL Plus的發(fā)光時(shí)間更長(zhǎng)。在100μL的1μg/mL HRP標(biāo)記IgG中，加入100μL的BalbECL Plus工作液或Pierce公司的SuperSignal West Pico Substrate工作液進(jìn)行檢測(cè)。在暗房中，兩者均可發(fā)出肉眼可見的藍(lán)色螢光，但加入BalbECL工作液的試管內(nèi)的亮度明顯高很多。初數(shù)分鐘內(nèi)加入BalbECL Plus工作液的試管發(fā)光強(qiáng)度是加入SuperSignal West Pico Substrate工作液的試管的3倍。約30分鐘后，加入BalbECL Plus工作液的試管仍然可以發(fā)出肉眼可見的較強(qiáng)的藍(lán)色螢光，而加入Pierce公司的SuperSignal West Pico Substrate工作液的試管發(fā)出的螢光已經(jīng)很難用肉眼進(jìn)行分辨，定量結(jié)果顯示此時(shí)加入BalbECL Plus工作液的試管發(fā)光強(qiáng)度是加入SuperSignal West Pico Substrate工作液的試管的100倍以上。

保存條件：

4℃避光保存，一年有效。37℃避光保存，一個(gè)月有效。如果長(zhǎng)期不用，可以-20℃避光保存。-20℃可以保存更長(zhǎng)時(shí)間。

注意事項(xiàng)：

1．BalbECL Plus A液和B液在吸取過程中必須要更換槍頭，A液和B液相互污染后會(huì)導(dǎo)致A液或B液逐漸失效，影響后續(xù)的使用效果。

2．各溶液使用后，請(qǐng)蓋緊瓶蓋，以防失效。特別是B液，含有氧化劑，比較容易被還原而失效。

3．BalbECL Plus的螢光持續(xù)時(shí)間很長(zhǎng)，但開始反應(yīng)后的30分鐘內(nèi)螢光更強(qiáng)一些，隨后螢光會(huì)逐漸減弱，因此請(qǐng)注意充分利用這螢光較強(qiáng)的30分鐘進(jìn)行壓片。

4．在BalbECL Plus的檢測(cè)靈敏度仍不足以滿足實(shí)驗(yàn)需要時(shí)，請(qǐng)選擇檢測(cè)靈敏度更高的BalbECL Star或BalbECL UT。

5．BalbECL Plus A液和B液均對(duì)人體有害，操作時(shí)請(qǐng)小心，并注意有效防護(hù)以避免直接接觸人體或吸入體內(nèi)。

6．本產(chǎn)品限于專業(yè)人員的科學(xué)研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內(nèi)。

7．為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

步驟和注意事項(xiàng)：?

準(zhǔn)備實(shí)驗(yàn)環(huán)境：?確保實(shí)驗(yàn)區(qū)域清潔，?使用酒精清潔計(jì)數(shù)板和蓋玻片，?然后用吸水紙輕輕擦干。?

細(xì)胞培養(yǎng)：?

準(zhǔn)備試管或培養(yǎng)皿、?細(xì)胞培養(yǎng)基和待培養(yǎng)的細(xì)胞。?

取出保存于低溫下的細(xì)胞苗，?并加入培養(yǎng)基中，?搖晃混合均勻。?

用移液管將細(xì)胞培養(yǎng)基和細(xì)胞種植在試管或培養(yǎng)皿中。?

將試管或培養(yǎng)皿放置于恒溫培養(yǎng)箱中，?定期更換培養(yǎng)液。?

細(xì)胞凍存與復(fù)蘇：?

細(xì)胞系的凍存是將生長(zhǎng)較好的傳代細(xì)胞懸浮在加有冷凍保護(hù)劑的溶液中，?以一定的冷凍速率降至零下某一溫度，?并在此溫度下對(duì)其長(zhǎng)期保存的過程。?

復(fù)蘇則是將凍存的細(xì)胞系恢復(fù)到常溫的過程，?原則是“慢凍快融"，?以較大限度地保存細(xì)胞活力。?

細(xì)胞計(jì)數(shù)：?

制備細(xì)胞懸液，?使用消化單層培養(yǎng)細(xì)胞或收集懸浮培養(yǎng)細(xì)胞，?制成單個(gè)細(xì)胞懸液。?

在顯微鏡下，?用10×物鏡觀察計(jì)數(shù)板四角大方格中的細(xì)胞數(shù)，?細(xì)胞壓中線時(shí)，?只計(jì)左側(cè)和上方者，?不計(jì)右側(cè)和下方者。?

熒光顯微鏡使用：?

使用熒光染料對(duì)細(xì)胞進(jìn)行染色，?并觀察細(xì)胞所發(fā)出的熒光信號(hào)，?以研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能。?

聚合酶鏈反應(yīng)（?PCR）?：?

準(zhǔn)備PCR反應(yīng)所需的DNA模板、?引物、?聚合酶和核苷酸。?

按照PCR反應(yīng)液配制表制備反應(yīng)液。?

在反應(yīng)器中加入反應(yīng)液，?開始PCR反應(yīng)。?

PCR反應(yīng)的成功與否，?可以通過電泳、?測(cè)序等方法進(jìn)一步確認(rèn)。?

轉(zhuǎn)染：?

準(zhǔn)備轉(zhuǎn)染所需的載體DNA和細(xì)胞。?

制備轉(zhuǎn)染試劑，?將DNA載體溶解于轉(zhuǎn)染試劑中，?與細(xì)胞混合均勻。?

處理轉(zhuǎn)染細(xì)胞，?并進(jìn)行下一步實(shí)驗(yàn)。?

在操作過程中，?應(yīng)注意實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)范，?避免隨意丟棄垃圾，?及時(shí)登記購買耗材或試劑，?保持實(shí)驗(yàn)環(huán)境的清潔和安全

下列是公司正在出售的產(chǎn)品：