細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調(diào)控；

⑤細胞分化及其調(diào)控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

細胞生物學研究的常用技術(shù)有哪些：

1.顯微技術(shù)：包括顯微觀察,顯微操作.

2細胞組分分析技術(shù)：離心分離技術(shù),生物大分子定位技術(shù),定量細胞化學分析技術(shù).
3.細胞工程：細胞培養(yǎng)。

X光片背景去除液試劑盒免疫檢測產(chǎn)品規(guī)格：

背景去除液 A 液 100ml

背景去除液 B 液 100ml

產(chǎn)品說明：適用于免疫印跡壓片法檢測的試驗,例如常規(guī)的Western、Northern、Southern、EMSA膠片等.

使用方法：

1、X光片背景去除液工作液的配制：使用時，將等體積溶液 A和溶液 B 混合，用水稀釋至3倍的體積。

2、帶好橡膠手套，把要去除背景的底片放在清水里充分浸濕，以防止背景去除不均勻產(chǎn)生痕跡。

3、把浸濕的底片放入配好的×光片背景去除液工作液里均勻浸泡，隔一分種要把底片取出觀察，根據(jù)觀察底片黑度來確定是否已達到背景去除效果，如果已經(jīng)達到要求，立即把底片放入清水里沖洗干凈，然后烘干。

注意事項：

1、配制好的工作液一定不能放置時間太長，好效果是馬上使用。去除背景過程中藥液由淺綠色變?yōu)闊o色說明藥液已無效力，需重新配制。

2、一定選在明亮的地方處理，可以將藥液稀釋后使去除背景作用變慢，經(jīng)常攪動或手拿底片兩端來回運動，隨時觀察底片黑度，適合了立即水洗。

3、對于局部背景偏差，可以采用全部背景去除加局部逐漸拉動背景去除的方法將局部背景去除。

產(chǎn)品保存：室溫保存，一年有效

注意事項：

1. 本試劑盒的檢測試劑中含有螢光素酶，反復(fù)凍融會導(dǎo)致其逐漸失活。盡管經(jīng)測試本試劑反復(fù)凍融5次對于其檢測效果無顯著影響，為取得良好的使用效果，*次解凍后可適當分裝保存。反復(fù)凍融過程中，可能會導(dǎo)致檢測試劑中出現(xiàn)少量沉淀，此時宜平衡至室溫，并盡量溶解。如仍有殘留的不溶物，可以離心去除后使用，經(jīng)測試不會影響后續(xù)的檢測效果。

2. 檢測時需使用白色或黑色的96孔板或384孔板。如果使用普通透明的96孔板或384孔板，相鄰孔之間會產(chǎn)生相互干擾。

3. 使用說明中提供了檢測ATP標準品的方法，實際檢測細胞活力時通常并不需要檢測ATP標準品。
公司正在出售的產(chǎn)品：