Zamboni固定液免疫檢測

商品屬性：

商品介紹：

本產(chǎn)品主要由磷酸鹽等組成，是常用的混合型固定液之一。本產(chǎn)品適用于電鏡免疫細胞化學，對超微結構的保存較純甲醇為優(yōu)，固定均勻，組織收縮輕微，對細胞的微細結構顯示的很清晰，為一種良好的固定液。

固定液分為醛類固定液、汞類固定液、醇類固定液、氧化劑類固定液等，較為常用的是醛類中的福爾馬林、醇類中的乙醇。固定的目的在于保存細胞和組織的原有形態(tài)結構，固定劑能阻止內(nèi)源性溶酶體酶對自身組織和細胞的自溶、抑制細菌和霉菌的生長。

儲存條件：常溫運輸及保存，保存期為一年。

使用方法：(按具體實驗要求具體操作，以下內(nèi)容僅供參考)

1．一般需固定30～60分鐘。如果組織塊大，可適當延長固定時間，但不宜超過24h。

2．固定后組織可稍微流水沖洗或不沖洗直接轉(zhuǎn)入70%的乙醇脫水，經(jīng)乙醇脫水后組織留有一點黃色，對染色無影響。

注意事項：

1．本產(chǎn)品對人體有一定的損害，請在通風好的環(huán)境下小心操作，避免吸入。

2．組織取材的厚度不同，固定時間也不同，對組織恰當?shù)倪x材有利于固定液的滲透。

3．固定液的容量應足夠，一般固定液與組織塊的體積比率應大于10:1。如果容積不夠大，可以在固定期間更換1～3次固定液。

4．溫度對固定的影響很明顯，提高溫度可以加速固定作用，但溫度不宜過高。

5．取出新鮮組織后，應及時固定，無法及時固定時，應保存于生理鹽水中及時送檢。

6．為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

步驟和注意事項：?

準備實驗環(huán)境：?確保實驗區(qū)域清潔，?使用酒精清潔計數(shù)板和蓋玻片，?然后用吸水紙輕輕擦干。?

細胞培養(yǎng)：?

準備試管或培養(yǎng)皿、?細胞培養(yǎng)基和待培養(yǎng)的細胞。?

取出保存于低溫下的細胞苗，?并加入培養(yǎng)基中，?搖晃混合均勻。?

用移液管將細胞培養(yǎng)基和細胞種植在試管或培養(yǎng)皿中。?

將試管或培養(yǎng)皿放置于恒溫培養(yǎng)箱中，?定期更換培養(yǎng)液。?

細胞凍存與復蘇：?

細胞系的凍存是將生長較好的傳代細胞懸浮在加有冷凍保護劑的溶液中，?以一定的冷凍速率降至零下某一溫度，?并在此溫度下對其長期保存的過程。?

復蘇則是將凍存的細胞系恢復到常溫的過程，?原則是“慢凍快融"，?以較大限度地保存細胞活力。?

細胞計數(shù)：?

制備細胞懸液，?使用消化單層培養(yǎng)細胞或收集懸浮培養(yǎng)細胞，?制成單個細胞懸液。?

在顯微鏡下，?用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格中的細胞數(shù)，?細胞壓中線時，?只計左側和上方者，?不計右側和下方者。?

熒光顯微鏡使用：?

使用熒光染料對細胞進行染色，?并觀察細胞所發(fā)出的熒光信號，?以研究細胞結構和功能。?

聚合酶鏈反應（?PCR）?：?

準備PCR反應所需的DNA模板、?引物、?聚合酶和核苷酸。?

按照PCR反應液配制表制備反應液。?

在反應器中加入反應液，?開始PCR反應。?

PCR反應的成功與否，?可以通過電泳、?測序等方法進一步確認。?

轉(zhuǎn)染：?

準備轉(zhuǎn)染所需的載體DNA和細胞。?

制備轉(zhuǎn)染試劑，?將DNA載體溶解于轉(zhuǎn)染試劑中，?與細胞混合均勻。?

處理轉(zhuǎn)染細胞，?并進行下一步實驗。?

在操作過程中，?應注意實驗室安全規(guī)范，?避免隨意丟棄垃圾，?及時登記購買耗材或試劑，?保持實驗環(huán)境的清潔和安全

下列是公司正在出售的產(chǎn)品：