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上海莼試生物技術(shù)有限公司
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細(xì)胞周期與凋亡檢測試劑盒

參  考  價:320 - 3600 /盒
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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    代理商

  • 所在地

    上海市

更新時間:2024-08-07 17:26:34瀏覽次數(shù):492次

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貨號 CS-C6048 貨期 1~3天
規(guī)格 50次/200次/500次 用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
細(xì)胞周期與凋亡檢測試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品:Rac GTPase抑制劑(EHop-016)PI3Kδ抑制劑(ZSTK474)IOD1和Topoiomerase抑制劑(β-Lapachone)BCRP抑制劑(YHO-13177)Rad6抑制劑(TZ9)微管聚合抑制劑(Dolastatin 10)p38MAP激酶抑制劑(SB 242235)多靶點(diǎn)受體酪氨激酶抑制劑(SU14813 maleate)MPS1小分

細(xì)胞周期與凋亡檢測試劑盒

商品屬性:

細(xì)胞周期與凋亡檢測試劑盒 

貨號

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英文名稱

CS-C6048

50/200/500

13


商品介紹:

細(xì)胞周期與凋亡檢測試劑盒 

產(chǎn)品原理:本產(chǎn)品檢測原理基于碘化丙啶(Propidium, PI)染色方法分析細(xì)胞周期和凋亡。碘化丙啶是一種雙鏈DNA染料,其嵌入雙鏈DNA中可以產(chǎn)生熒光,并且熒光的強(qiáng)度和雙鏈DNA的量成正比。細(xì)胞周期與凋亡檢測試劑盒

在細(xì)胞周期中,G0和G1期細(xì)胞有一套染色體,G2和M期細(xì)胞有兩套染色體,S期介于兩者之間。經(jīng)過碘化丙啶染色后,處在不同細(xì)胞周期中的細(xì)胞的熒光強(qiáng)度是不一樣的。假定G0和G1期的細(xì)胞熒光強(qiáng)度為1,那么G2和M期的細(xì)胞的熒光強(qiáng)度為2,S期的細(xì)胞介于1和2之間。

細(xì)胞凋亡時,由于細(xì)胞核皺縮和DNA片段化,染色時DNA片段會從打孔的細(xì)胞膜處丟失,流式細(xì)胞儀檢測時,熒光強(qiáng)度小于1,即Sub-G1峰或者凋亡細(xì)胞峰。

細(xì)胞凋亡也可以用流式細(xì)胞儀觀察細(xì)胞光散射的變化來檢測。凋亡前期,染色質(zhì)皺縮,細(xì)胞密度增加,前向角光散色顯著降低。凋亡后期,細(xì)胞產(chǎn)生凋亡小體,前向角光散射和側(cè)向角光散色都顯著降低。

產(chǎn)品適用:本試劑盒可用于培養(yǎng)的貼壁細(xì)胞或者懸浮細(xì)胞檢測,也可用于組織細(xì)胞檢測。

保存條件:-20°避光條件下,保存1年以上,4°避光條件下,可以保存2個月。

步驟和注意事項(xiàng):?

細(xì)胞周期與凋亡檢測試劑盒

準(zhǔn)備實(shí)驗(yàn)環(huán)境:?確保實(shí)驗(yàn)區(qū)域清潔,?使用酒精清潔計數(shù)板和蓋玻片,?然后用吸水紙輕輕擦干。?

細(xì)胞培養(yǎng):?

準(zhǔn)備試管或培養(yǎng)皿、?細(xì)胞培養(yǎng)基和待培養(yǎng)的細(xì)胞。?

取出保存于低溫下的細(xì)胞苗,?并加入培養(yǎng)基中,?搖晃混合均勻。?

用移液管將細(xì)胞培養(yǎng)基和細(xì)胞種植在試管或培養(yǎng)皿中。?

將試管或培養(yǎng)皿放置于恒溫培養(yǎng)箱中,?定期更換培養(yǎng)液。?

細(xì)胞凍存與復(fù)蘇:?

細(xì)胞系的凍存是將生長較好的傳代細(xì)胞懸浮在加有冷凍保護(hù)劑的溶液中,?以一定的冷凍速率降至零下某一溫度,?并在此溫度下對其長期保存的過程。?

復(fù)蘇則是將凍存的細(xì)胞系恢復(fù)到常溫的過程,?原則是“慢凍快融",?以較大限度地保存細(xì)胞活力。?

細(xì)胞計數(shù):?

制備細(xì)胞懸液,?使用消化單層培養(yǎng)細(xì)胞或收集懸浮培養(yǎng)細(xì)胞,?制成單個細(xì)胞懸液。?

在顯微鏡下,?用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格中的細(xì)胞數(shù),?細(xì)胞壓中線時,?只計左側(cè)和上方者,?不計右側(cè)和下方者。?

熒光顯微鏡使用:?

使用熒光染料對細(xì)胞進(jìn)行染色,?并觀察細(xì)胞所發(fā)出的熒光信號,?以研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能。?

聚合酶鏈反應(yīng)(?PCR)?:?

準(zhǔn)備PCR反應(yīng)所需的DNA模板、?引物、?聚合酶和核苷酸。?

按照PCR反應(yīng)液配制表制備反應(yīng)液。?

在反應(yīng)器中加入反應(yīng)液,?開始PCR反應(yīng)。?

PCR反應(yīng)的成功與否,?可以通過電泳、?測序等方法進(jìn)一步確認(rèn)。?

轉(zhuǎn)染:?

準(zhǔn)備轉(zhuǎn)染所需的載體DNA和細(xì)胞。?

制備轉(zhuǎn)染試劑,?將DNA載體溶解于轉(zhuǎn)染試劑中,?與細(xì)胞混合均勻。?

處理轉(zhuǎn)染細(xì)胞,?并進(jìn)行下一步實(shí)驗(yàn)。?

在操作過程中,?應(yīng)注意實(shí)驗(yàn)室安全規(guī)范,?避免隨意丟棄垃圾,?及時登記購買耗材或試劑,?保持實(shí)驗(yàn)環(huán)境的清潔和安全


細(xì)胞周期與凋亡檢測試劑盒


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細(xì)胞周期與凋亡檢測試劑盒


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