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當前位置:上海莼試生物技術有限公司>>科研細胞>>細胞系>> SK-N-MC (人神經(jīng)上皮瘤細胞)

SK-N-MC (人神經(jīng)上皮瘤細胞)

參  考  價:900 - 3800 /瓶
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號

  • 品牌

    其他品牌

  • 廠商性質

    代理商

  • 所在地

    上海市

更新時間:2024-07-24 17:58:15瀏覽次數(shù):225次

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規(guī)格 1×106cells/T25培養(yǎng)瓶 種屬
貨號 CS-X2439 細胞形態(tài) 上皮細胞樣
SK-N-MC (人神經(jīng)上皮瘤細胞)公司正在出售的產(chǎn)品:腦粘體蟲探針法熒光定量PCR試劑盒D2R 人多巴胺D2受體ELISA檢測試劑盒黏孢子蟲屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒β2-GP1 IgA/G/M 人β2糖蛋白1抗體IgA/G/MELISA檢測試劑盒肝 壞死性細菌探針法熒光定量PCR試劑盒D2D 人D二聚體ELISA檢測試劑盒淋病奈瑟菌探針法熒光定量PCR試劑盒LTE4 人白三烯E4ELIS

SK-N-MC (人神經(jīng)上皮瘤細胞)

SK-N-MC (人神經(jīng)上皮瘤細胞) 

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

鑒定

STR鑒定正確

種屬

種屬人

貨號

CS-X2439

生長特性

生長特性貼壁

細胞形態(tài)

細胞形態(tài)上皮細胞樣

溫度

液氮

推薦換液頻率

2-3次/周

推薦傳代比例


凍存液


種屬人

年齡(性別)女;14歲

組織來源腦;眶上區(qū)神經(jīng)上皮瘤轉移灶

生長特性貼壁

細胞形態(tài)上皮細胞樣

背景描述SK-N-MC細胞是由Biedler•J•L建立的兩株神經(jīng)組織來源的細胞中的一株(另一株是SK-N-SH細胞);于1971年9月分離得到。SK-N-MC細胞有中度的多巴胺-β-羥化酶活性,也有可用甲醛誘導熒光指示的細胞內兒茶酚胺。

生長培養(yǎng)基MEM+10% FBS+1% P/S

培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

操作步驟:

SK-N-MC (人神經(jīng)上皮瘤細胞)

步驟1:從冰箱拿出無血清非程序凍存液,待用

步驟2:離心收集對數(shù)生長期的細胞(貼壁細胞消化下來離心,懸浮細胞直接離心,轉速1200rpm或250g,時間3min)

步驟3:棄上清,加入適量無血清非程序凍存液,重懸細胞

步驟4:按照1~1.5mL/管的量分裝到凍存管中,擰緊管蓋,做好標記

步驟5:將凍存管直接移入-80℃冰箱中,24h后轉移至液氮長期保存

SK-N-MC (人神經(jīng)上皮瘤細胞)

在沒有凍存盒或者非程序凍存液時,可以選擇手動梯度降溫。但手動梯度降溫不適用于所有細胞,且效果不穩(wěn)定,同樣需要先做凍存測試。


SK-N-MC (人神經(jīng)上皮瘤細胞)


注意事項:

SK-N-MC (人神經(jīng)上皮瘤細胞)

1、收到細胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。

2、收到細胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(視細胞密度而定)穩(wěn)定細胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收細胞時就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細胞狀態(tài),100*,200*各一張),觀察記錄細胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進行銷售依據(jù)。

3、由于細胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊?,故本公司只保證客戶收到細胞后一周內的細胞狀態(tài),故客戶需要售后時需出示收到細胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時間證明,期間間隔時間不能大于7天。

4、所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

細胞處理:

SK-N-MC (人神經(jīng)上皮瘤細胞)

1)凍存細胞的復蘇:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達70%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。該細胞為懸浮和輕微的貼壁細胞,傳代可以參考以下方法:

1、收集:將培養(yǎng)瓶中的懸浮的細胞收集到離心管中。用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。由于細胞貼壁不牢PBS潤洗后細胞會脫落所以PBS也要回收到離心管中。

2、加入0.25%(w / v)0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL)置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3、將收集到的懸浮細胞、pbs清洗液中的細胞和消化下來的貼壁細胞以1000rpml離心5min,棄去上清,補加1-2mL培養(yǎng)液后重懸混勻后將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。

3)細胞凍存:收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。下面T25瓶為例:

1、細胞凍存時按照細胞傳代的過程收集消化好的細胞到離心管中,可使用血球計數(shù)板計數(shù),來決定細胞的凍存密度。一般細胞的推薦凍存密度為1×10?~1×10?個活細胞/ml.

2、1000rpm離心3-5min,去掉上清。用配制好的細胞凍存液重懸細胞 ,按每1ml凍存液含1×10?~1×10?個活細胞/ml分配到一個凍存管中將細胞分配到凍存管中,標注好名稱、代數(shù)、日期等信息。

3、將要凍存的細胞置于程序降溫盒中,-80度冰箱中過夜,之后轉入液氮容器中儲存。同時記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用。

公司正在出售的產(chǎn)品:

SK-N-MC (人神經(jīng)上皮瘤細胞)


H9 (人T淋巴細胞系)

NE-4C(小鼠神經(jīng)干細胞)

NEC (人食管癌細胞)

Neuro-2a [N2a; Neuro-2a] (小鼠腦神經(jīng)瘤細胞)

NG108-15 [108CC15] (小鼠神經(jīng)細胞瘤與大鼠神經(jīng)膠質瘤之融合細胞)

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NIT-1 (小鼠胰島素瘤β細胞)

NK-92 (人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞)

NK-92MI (人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞)

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SK-N-MC (人神經(jīng)上皮瘤細胞)點狀古柏線蟲PCR試劑盒

凋亡抑制蛋白Survivin基因PCR檢測試劑盒

鴨源雞桿菌PCR檢測試劑盒

中東呼吸綜合征PCR檢測試劑盒

 


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