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上海莼試生物技術(shù)有限公司
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小鼠視網(wǎng)膜前體細(xì)胞

參  考  價(jià):900 - 3800 /瓶
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)

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    其他品牌

  • 廠商性質(zhì)

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    上海市

更新時(shí)間:2024-07-26 13:22:47瀏覽次數(shù):324次

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規(guī)格 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 組織來(lái)源 視網(wǎng)膜組織
貨號(hào) CS-X3250 細(xì)胞形態(tài) 圓形
小鼠視網(wǎng)膜前體細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:杰米斯頓病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒分泌成分(SC)ELISA試劑盒小雙節(jié)RNA病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒肺炎支原體抗體(MP-Ab)ELISA試劑盒病毒(BK Virus、BKV)染料法熒光定量PCR試劑盒肺炎衣原體抗原(Cpn)ELISA試劑盒貝巴魯病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒肺炎衣原體抗體IgM(Cpn-IgM)ELISA試劑盒

小鼠視網(wǎng)膜前體細(xì)胞

小鼠視網(wǎng)膜前體細(xì)胞 

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)基

B-27 Supplement、EGF、bFGF、Penicillin、Streptomycin等

組織來(lái)源

視網(wǎng)膜組織

貨號(hào)

CS-X3250

生長(zhǎng)特性

半貼半懸浮

細(xì)胞形態(tài)

圓形

傳代特性

可傳1-2代

推薦換液頻率

2-3天換液一次

2.組織來(lái)源:視網(wǎng)膜組織

3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介:

小鼠視網(wǎng)膜前體細(xì)胞分離自視網(wǎng)膜組織;視網(wǎng)膜居于眼球壁的內(nèi)層,是一層透明的薄膜。視網(wǎng)膜由色素上皮層和視網(wǎng)膜感覺(jué)層組成,兩層間在病理情況下可分開(kāi),稱(chēng)為視網(wǎng)膜脫離。色素上皮層與脈絡(luò)膜緊密相連,由色素上皮細(xì)胞組成,它們具有支持和營(yíng)養(yǎng)光感受器細(xì)胞、遮光、散熱以及再生和修復(fù)等作用。組織學(xué)上視網(wǎng)膜分為10層,由外向內(nèi)分別為:色素上皮層、視錐、視桿細(xì)胞層、外界膜、外顆粒層、外叢狀層、內(nèi)顆粒層、內(nèi)叢狀層、神經(jīng)節(jié)細(xì)胞層、神經(jīng)纖維層、內(nèi)界膜。視網(wǎng)膜內(nèi)層為襯于血管膜內(nèi)面的一層薄膜,有感光作用;后部鼻側(cè)有一視神經(jīng)乳頭。視網(wǎng)膜上的感覺(jué)層是由三個(gè)神經(jīng)元組成。第一神經(jīng)元是視細(xì)胞層,專(zhuān)司感光,它包括錐細(xì)胞和桿細(xì)胞。視桿細(xì)胞主要在離中心凹較遠(yuǎn)的視網(wǎng)膜上,而視錐細(xì)胞則在中心凹處多。第二層叫雙節(jié)細(xì)胞,約有10到數(shù)百個(gè)視細(xì)胞通過(guò)雙節(jié)細(xì)胞與一個(gè)神經(jīng)節(jié)細(xì)胞相聯(lián)系,負(fù)責(zé)聯(lián)絡(luò)作用。第三層叫節(jié)細(xì)胞層,專(zhuān)管傳導(dǎo)。視網(wǎng)膜是一層菲薄的但又非常復(fù)雜的結(jié)構(gòu),它貼于眼球的后壁部,傳遞來(lái)自視網(wǎng)膜感受器沖動(dòng)的神經(jīng)纖維跨越視網(wǎng)膜表面,經(jīng)由視神經(jīng)到達(dá)出口。視網(wǎng)膜的分辨力是不均勻的,在黃斑區(qū),其分辨能力強(qiáng)。

5.方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠視網(wǎng)膜前體細(xì)胞采用yi蛋白酶消化法結(jié)合專(zhuān)用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠視網(wǎng)膜前體細(xì)胞經(jīng)Nestin免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基 B-27 Supplement、EGF、bFGF、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 半貼半懸浮

細(xì)胞形態(tài) 圓形

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

操作步驟:

小鼠視網(wǎng)膜前體細(xì)胞

步驟1:從冰箱拿出無(wú)血清非程序凍存液,待用

步驟2:離心收集對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞(貼壁細(xì)胞消化下來(lái)離心,懸浮細(xì)胞直接離心,轉(zhuǎn)速1200rpm或250g,時(shí)間3min)

步驟3:棄上清,加入適量無(wú)血清非程序凍存液,重懸細(xì)胞

步驟4:按照1~1.5mL/管的量分裝到凍存管中,擰緊管蓋,做好標(biāo)記

步驟5:將凍存管直接移入-80℃冰箱中,24h后轉(zhuǎn)移至液氮長(zhǎng)期保存

小鼠視網(wǎng)膜前體細(xì)胞

在沒(méi)有凍存盒或者非程序凍存液時(shí),可以選擇手動(dòng)梯度降溫。但手動(dòng)梯度降溫不適用于所有細(xì)胞,且效果不穩(wěn)定,同樣需要先做凍存測(cè)試。

注意事項(xiàng):

小鼠視網(wǎng)膜前體細(xì)胞

1、收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。

2、收到細(xì)胞先不開(kāi)瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)(視細(xì)胞密度而定)穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時(shí)就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài),100*,200*各一張),觀察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過(guò)程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷(xiāo)售依據(jù)。

3、由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運(yùn)輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊?,故本公司只保證客戶(hù)收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài),故客戶(hù)需要售后時(shí)需出示收到細(xì)胞的時(shí)間證明及客戶(hù)提供收貨時(shí)間和發(fā)現(xiàn)問(wèn)題后客服人員溝通的時(shí)間證明,期間間隔時(shí)間不能大于7天。

4、所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作,并請(qǐng)注意防護(hù),所有廢液及接觸過(guò)此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。


小鼠視網(wǎng)膜前體細(xì)胞


細(xì)胞處理:

小鼠視網(wǎng)膜前體細(xì)胞

1)凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過(guò)夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)70%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。該細(xì)胞為懸浮和輕微的貼壁細(xì)胞,傳代可以參考以下方法:

1、收集:將培養(yǎng)瓶中的懸浮的細(xì)胞收集到離心管中。用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。由于細(xì)胞貼壁不牢PBS潤(rùn)洗后細(xì)胞會(huì)脫落所以PBS也要回收到離心管中。

2、加入0.25%(w / v)0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL)置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來(lái)終止消化。

3、將收集到的懸浮細(xì)胞、pbs清洗液中的細(xì)胞和消化下來(lái)的貼壁細(xì)胞以1000rpml離心5min,棄去上清,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后重懸混勻后將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說(shuō)明書(shū)要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3)細(xì)胞凍存:收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。下面T25瓶為例:

1、細(xì)胞凍存時(shí)按照細(xì)胞傳代的過(guò)程收集消化好的細(xì)胞到離心管中,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),來(lái)決定細(xì)胞的凍存密度。一般細(xì)胞的推薦凍存密度為1×10?~1×10?個(gè)活細(xì)胞/ml.

2、1000rpm離心3-5min,去掉上清。用配制好的細(xì)胞凍存液重懸細(xì)胞 ,按每1ml凍存液含1×10?~1×10?個(gè)活細(xì)胞/ml分配到一個(gè)凍存管中將細(xì)胞分配到凍存管中,標(biāo)注好名稱(chēng)、代數(shù)、日期等信息。

3、將要凍存的細(xì)胞置于程序降溫盒中,-80度冰箱中過(guò)夜,之后轉(zhuǎn)入液氮容器中儲(chǔ)存。同時(shí)記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用。

公司正在出售的產(chǎn)品:

小鼠視網(wǎng)膜前體細(xì)胞


小鼠腎小球上皮細(xì)胞

ECV-304 (人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞) (T24污染細(xì)胞系,暫不供應(yīng))

EJ-1 (人膀胱癌細(xì)胞) (T24污染細(xì)胞系,暫不供應(yīng))

NCI-H1395 (人肺腺癌細(xì)胞)

H-97 (人高轉(zhuǎn)移肝癌細(xì)胞)

HCC 94 [HCC941122] (人子宮鱗癌細(xì)胞(高分化))

HCCLM3 (人高轉(zhuǎn)移肝癌細(xì)胞)

UMNSAH/DF-1 (雞胚成纖維細(xì)胞)

HEL (人紅白細(xì)胞白血病細(xì)胞)

HELF (人胚肺成纖維細(xì)胞)

HO-8910PM (人高轉(zhuǎn)移卵巢癌細(xì)胞)

Ishikawa (人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞)

CTLA4 Ig-24 (中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞)

3T6-Swiss albino (小鼠胚胎成纖維細(xì)胞)

M1 (小鼠白血病細(xì)胞)

人富組氨suan糖蛋白(HRG)試劑盒ELISA

C型凝集su結(jié)構(gòu)域家族4成員E(CLEC4E)試劑盒ELISA

人氧化代謝物 ELISA檢測(cè)試劑盒

Trem樣轉(zhuǎn)錄因子1(TREML1)檢測(cè)試劑盒

鼠疫耶爾森菌(鼠疫桿菌)PCR試劑盒

禽腺病毒(FADV)PCR檢測(cè)試劑盒(熒光-PCR法)

豬圓環(huán)病毒Ⅰ型PCR檢測(cè)試劑盒

登革熱病毒PCR檢測(cè)試劑盒

馬病毒性動(dòng)脈炎病毒RT-PCR試劑盒

禽腱鞘炎病毒RT-PCR試劑盒

病毒H5N1亞型(AIV-H5N1)核suan檢測(cè)試劑盒

小鼠視網(wǎng)膜前體細(xì)胞馬可尼小囊蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒

馬鼻肺炎病毒PCR試劑盒

禽副粘病毒3型PCR檢測(cè)試劑盒

病毒N亞型(AIV-N)核suan檢測(cè)試劑盒

 


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