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小鼠胚胎干細胞

參  考  價:900 - 3800 /瓶
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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    上海市

更新時間:2024-07-26 16:07:59瀏覽次數(shù):234次

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規(guī)格 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 組織來源 囊胚
貨號 CS-X3408 細胞形態(tài) 短梭形、多角形
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產(chǎn)品信息:

貨號

CS-X3408

組織來源

囊胚

傳代特性

可傳5-8代左右

培養(yǎng)基

LIF、BMP、Penicillin、Streptomycin等

細胞形態(tài)

短梭形、多角形

生長特性

貼壁

培養(yǎng)條件


換液頻率

2-3天換液一次;

小鼠胚胎干細胞

商品介紹:

產(chǎn)品名稱:小鼠胚胎干細胞
2.組織來源:囊胚

3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

4.細胞簡介:

小鼠胚胎干細胞分離自囊胚胚胎組織;胚胎干細胞(Embryonic stem cell,ESCs,簡稱ES、EK或ESC細胞)是早期胚胎(原腸胚期之前)或原始性腺中分離出來的一類細胞,它具有體外培養(yǎng)無限增殖、自我更新和多向分化的特性。無論在體外還是體內(nèi)環(huán)境,ES細胞都能被誘導(dǎo)分化為機體幾乎所有的細胞類型。進一步說,胚胎干細胞(ES細胞)是一種高度未分化細胞。它具有發(fā)育的全能性,能分化出成體動物的所有組織和器官,包括生殖細胞。ES細胞具有與早期胚胎細胞相似的形態(tài)結(jié)構(gòu),細胞核大,有一個或幾個核仁,胞核中多為常染色質(zhì),胞質(zhì)胞漿少,結(jié)構(gòu)簡單。體外培養(yǎng)時,細胞排列緊密,呈集落狀生長。用堿性磷酸酶染色,ES細胞呈棕紅色,而周圍的成纖維細胞呈淡黃色。細胞克隆和周圍存在明顯界限,形成的克隆細胞彼此界限不清,細胞表面有折光較強的脂狀小滴。細胞克隆形態(tài)多樣,多數(shù)呈島狀或巢狀。小鼠ES細胞的直徑7 微米~18 微米,豬、牛、羊ES細胞的顏色較深,直徑12 微米~18 微米。胚胎干細胞與普通細胞有顯著差別,有其特定的生長特性和特定的標(biāo)志,例如堿性磷酸酶活性非常高,帶有胚胎階段特異性表面抗原( Stage- specific embryonic antigens,SSEA),人類胚胎干細胞還帶有高分子量的糖蛋白TRA1-60、TRA-1-81等標(biāo)志,這些特性和標(biāo)志均可以用于對胚胎干細胞進行鑒定,除此之外,胚胎干細胞還可以在體外傳代,并保持正常核型。在體外培養(yǎng)體系中加入分化抑制劑如白血病抑制因子( Leukaemia inhibitory factor,LF)或者在小鼠胚胎成纖維細胞飼養(yǎng)層(MEF)上培養(yǎng)時,胚胎干細胞都能呈克隆性增殖,長期保持核型正常和穩(wěn)定,凍存解凍也不影響不分化的特性。另外,胚胎干細胞還表現(xiàn)岀高水平端粒酶活性,目前證明端粒酶與細胞衰老密切相關(guān),多數(shù)成熟細胞的端粒酶活性都很低。這些都是胚胎干細胞與成熟細胞不同的重要特點,也可能是其復(fù)制生命期限遠比體細胞長的原因。

5.方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠胚胎干細胞采用分離囊胚組織,去除胚胎透明帶、使用特制專用培養(yǎng)基篩選培養(yǎng),yi酶消化傳代純化制備而來,細胞總量約為5×105cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的小鼠胚胎干細胞經(jīng)Oct-4免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

包被條件 明膠(0.1%)

培養(yǎng)基 LIF、BMP、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次;

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 短梭形、多角形

傳代特性 可傳5-8代左右

消化液 0.025%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

細胞保存方法:

(一)細胞凍存

1. 配制含10%DMSO或甘油、10~20%小牛血清的凍存培養(yǎng)液;

2. 取對數(shù)生長期的細胞,去除舊培養(yǎng)液,用PBS清洗。

3. 去除PBS,加入適量(覆蓋培養(yǎng)皿表面)把單層生長的細胞消化下來;

4. 離心1000rpm,5min;

5. 去除,加入適量配制好的凍存培養(yǎng)液,用吸管輕輕吹打使細胞均勻,計數(shù),調(diào)節(jié)凍存液中細胞的最終密度為5×106/ml~1×107/ml;

6. 將細胞分裝入凍存管中,每管1~1.5 ml;

7. 在凍存管上標(biāo)明細胞的名稱,凍存時間及操作者;

8. 凍存:標(biāo)準(zhǔn)的凍存程序為降溫速率-1~-2℃/ min;當(dāng)溫度達-25℃以下時,可增至-5℃~-10℃/min;到-100℃時,則可迅速浸入液氮中。也可將裝有細胞的凍存管放入-20℃冰箱2h ,然后放入-70℃冰箱中過夜,取出凍存管,移入液氮容器內(nèi)。

小鼠胚胎干細胞

注意事項:

1)、欲冷凍保存之細胞應(yīng)在生長良好且存活率高之狀態(tài),約為80~90%致密度。冷凍前檢測細胞是否仍保有其性質(zhì),應(yīng)在冷凍保存前一至二日測試是否有抗體之產(chǎn)生。

2)、細胞在液氮中可長期凍存無,而不會影響細胞活力;在-70度可保存數(shù)月。

3)、注意冷凍保護劑之品質(zhì)。DMSO應(yīng)為試劑級等級,無菌且無色(以0. 22micron FGLP Telflon過濾或是直接購買無菌產(chǎn)品,如Sigma D-2650),以5~10 ml小體積分裝,4 ℃避光保存,勿作多次解凍。Glycerol亦應(yīng)為試劑級等級,以高壓蒸汽滅菌后避光保存。在開啟后一年內(nèi)使用,因長期儲存后對細胞會有毒性。本方法中先制備雙倍凍存液,可避免DMSO直接加入時釋放的熱量對細胞的損傷。緩慢逐滴加入細胞懸液是使細胞逐步適應(yīng)高滲,可降低細胞受損。DMSO可能引起部分白血病細胞株的分化,可換用10%甘油凍存。

公司正在出售的產(chǎn)品:

A-204 [A204] (人橫紋肌肉瘤細胞)

人補體1抑制物抗體-IgM(C1INH-IgM)ELISA檢測試劑盒

人胎盤絨毛膜細胞

小鼠胰島su樣生長因子2(IGF-2)檢測試劑盒

人胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層細胞

β萘酚(β-naphthol)檢測試劑盒

人胎盤羊膜細胞

人白介su-12受體(IL-12R)檢測試劑盒

人退行性椎間盤髓核細胞

滴蟲(毛滴蟲)通用PCR試劑盒

人外周血白細胞

陰溝腸桿菌PCR檢測試劑盒

人外周血單個核細胞

人乳鐵蛋白(hLTF)轉(zhuǎn)基因成分核suan檢測試劑盒

人外周血單核細胞

牛特定基因序列PCR檢測試劑盒

人外周血來源內(nèi)皮祖細胞

綿羊布魯氏菌PCR試劑盒

人外周血淋巴細胞

牛源性成分PCR試劑盒

人外周血樹突狀細胞(DC細胞)

牛乳頭瘤病毒PCR檢測試劑盒

人胃癌組織成纖維細胞

摩氏摩根菌PCR試劑盒

人微血管周細胞

小鼠胚胎干細胞綿羊附紅細胞體PCR試劑盒

人胃癌組織源成纖維細胞

牛皮蠅蛆PCR試劑盒

人胃癌組織源細胞

病毒HN(AIV-HN)核suan檢測試劑盒

操作步驟:

1)、冷凍前24-48小時更換半量或全量培養(yǎng)基,使細胞處于指數(shù)生長期。

2)、配制冷凍保存溶液(使用前配制):另取一離心管,加入培養(yǎng)基、血清,逐滴加入二甲基亞砜 (DMSO)至20%濃度,即制成雙倍的凍存液,置于室溫下待用。

3)、離心收集培養(yǎng)之細胞,用加血清的培養(yǎng)基重懸起細胞,取少量細胞懸浮液(約0. 1 ml)計數(shù)細胞濃度及凍前存活率。

4)、取與細胞懸液等量的凍存液,緩慢逐滴加入細胞懸液,并晃動試管,制成細胞凍存懸液(DMSO后濃度為5~10%),使細胞濃度為1~5×106cells/ ml,混合均勻,分裝于已標(biāo)示之冷凍保存管中,1~2 ml/vial,并取少量細胞懸浮液作污染檢測。嚴密封口后,注明細胞名稱、代數(shù)、日期。然后進行凍存。

 


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