研究人員通過動物實驗發(fā)現(xiàn)，一種新研發(fā)口服藥可阻止神經(jīng)退行性疾病引發(fā)的腦功能損傷，這為阿爾茨海默氏癥（早老性癡呆）等疾病的治療帶來新希望。
研究人員在《科學轉(zhuǎn)化醫(yī)學》雜志上報告說，阿爾茨海默氏癥、帕金森氏癥等神經(jīng)退行性疾病的基本原理一致，都是有害的“畸形”蛋白質(zhì)在大腦中不斷堆積，導致其周邊神經(jīng)細胞死亡，zui終造成腦功能損傷。在老鼠中，“朊病毒病”也有著與之十分相似的發(fā)病原理，因此動物實驗經(jīng)常以這種疾病作為人類相應(yīng)疾病的模型。
研究人員研發(fā)出一種口服藥，可通過抑制一種酶發(fā)揮作用，來阻止“畸形”蛋白質(zhì)的產(chǎn)生?；加?ldquo;朊病毒病”的實驗鼠服藥后，其腦部有害蛋白質(zhì)不再增多，而健康的新蛋白質(zhì)又可重新產(chǎn)生，腦部神經(jīng)細胞也不再死亡。
不過新藥的副作用十分嚴重，會對實驗鼠胰腺造成損傷，導致體重持續(xù)減輕、輕度糖尿病等癥狀。
領(lǐng)導這項研究的教授說，雖然zui終開發(fā)出副作用小、適合服用的藥物可能還需很長一段時間，但這項新研究證明，這種方法為治療神經(jīng)退行性疾病帶來新選擇。
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