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上海滬宇生物科技有限公司

上海滬宇提供大豆抗原蛋白ELISA試劑盒操作方法

時間:2014-10-16閱讀:984
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本ELISA試劑盒僅供研究使用。

檢測范圍: 96T

2 ng/L -48 ng/L

使用目的:

本試劑盒用于測定植物組織,細胞及其它相關樣本中大豆抗原蛋白含量。

一實驗原理

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大豆抗原蛋白水平。用純化的大豆抗原蛋白抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入大豆抗原蛋白,再與HRP 標記的大豆抗原蛋白抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB 在HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大豆抗原蛋白呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),通過標準曲線計算樣品中大豆抗原蛋白濃度。

二試劑盒組成

1 30 倍濃縮洗滌液 20ml×1 瓶 7 終止液 6ml×1 瓶

2 酶標試劑 6ml×1 瓶 8 標準品(96ng/L) 0.5ml×1 瓶

3 酶標包被板 12 孔×8 條 9 標準品稀釋液 1.5ml×1 瓶

4 樣品稀釋液 6ml×1 瓶 10 說明書 1 份

5 顯色劑A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 張

6 顯色劑B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 個

三標本要求

1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融

2.不能檢測含NaN3 的樣品,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

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