新的小鼠研究顯示，內(nèi)耳中的一種遺傳缺陷可能會(huì)造成具有嚴(yán)重聽力喪失的兒童的多動(dòng)癥行為。從前對(duì)兒童多動(dòng)癥的解釋主要著眼于那些很難確認(rèn)的社會(huì)-環(huán)境因素。這些發(fā)現(xiàn)為多動(dòng)癥可能有神經(jīng)生物學(xué)的基礎(chǔ)——而這開啟了發(fā)現(xiàn)治療新標(biāo)靶的可能性——提供了早期的證據(jù)。Jean Hébert及其同事在年幼小鼠的內(nèi)耳中通過敲除一個(gè)在耳中表達(dá)的被稱作Slc12a2的基因而制造了耳蝸缺陷。除了*失聰之外，這些通過設(shè)計(jì)的小鼠的前庭系統(tǒng)也受到損害，而前庭系統(tǒng)對(duì)平衡是至關(guān)重要的。正如在伴隨的視頻中所見的，這些失聰、站立不穩(wěn)的小鼠多動(dòng)。Slc12a2表達(dá)的喪失導(dǎo)致了大腦的一個(gè)叫做紋狀體的*部位中的2種蛋白——pERK和pCREB——水平的增加。當(dāng)pERK和pCREB的水平變得異常之高時(shí)，紋狀體會(huì)指示身體做出比其正常情況下更多的運(yùn)動(dòng)，從而導(dǎo)致多動(dòng)癥。到目前為止，耳功能障礙與行為之間的關(guān)系一直未得到解釋，但這項(xiàng)研究提示，一個(gè)在內(nèi)耳中（而不是過去認(rèn)為的在腦中）表達(dá)的基因可引起多動(dòng)癥。這項(xiàng)研究為探索其它的感覺受損是否會(huì)促成傳統(tǒng)上被認(rèn)為*源自腦內(nèi)的精神或運(yùn)動(dòng)性疾病奠定了基礎(chǔ)。

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