科學(xué)家通過研究發(fā)現(xiàn)了一種新型的控制點（一種激酶錨定蛋白），這或許對于治療糖尿病或者某些代謝疾病提供幫助。一種激酶錨定蛋白或稱為AKAPs是我們熟知的可以影響細胞激酶立體分散的的一種蛋白質(zhì)，當然，這種蛋白也是控制和機體血糖調(diào)節(jié)相關(guān)重要事件的一種酶類。

    研究者揭示了AKAPs可以通過協(xié)調(diào)磷酸酯酶的空間定位來影響機體的血糖水平，堿性磷酸酯酶是一種天然酶類，可以中和激酶所帶來的效應(yīng)。研究者John Scott說，我們的研究發(fā)現(xiàn)揭示了錨定的酶類對于細胞調(diào)節(jié)事件所帶來的貢獻，這或許可以幫助我們尋求快速治療糖尿病或者代謝疾病的療法。研究結(jié)果揭示了AKAP 150錨定蛋白在控制葡萄糖代謝及相關(guān)的代謝障礙上所扮演的角色，后期我們可以以錨定蛋白為靶點設(shè)計出新型藥物來干預(yù)它的功能，從而來治療疾病。

    研究者使用了成像技術(shù)和胰島素（小鼠胰島素ELISA 試劑盒）分泌細胞分離遺傳學(xué)修飾技術(shù)，通過以小鼠為研究對象，來調(diào)查錨定蛋白對于小鼠葡萄糖代謝和胰島素釋放所帶來的效應(yīng)。研究發(fā)現(xiàn)，缺少編碼AKAP 150錨定蛋白基因的小鼠在胰島部位會產(chǎn)生較少的胰島素，然而研究者很好地處理了由于骨骼肌靶組織對胰島素敏感性增加所引發(fā)的小鼠胰島素分泌不足，結(jié)果顯示，這些效應(yīng)由于錨定蛋白上7個氨基酸序列可以直接與磷酸酯酶表面進行相互作用所致。

    胰島素的釋放是調(diào)節(jié)機體葡萄糖水平的主要途徑。今后，我們有可能開發(fā)出以這段7個氨基酸序列區(qū)域為靶點的新型藥物，來直接與磷酸酯酶進行作用，如果可以，這將會改善在選擇性組織如骨骼肌上的胰島素敏感度。這項研究為我們很清楚地展示了一個分子控制點，這或許為臨床治療糖尿病或者某些代謝疾病提供一定的思路。

elisa試劑盒