中文名稱：兔子腫瘤壞死因子α elisa試劑盒
實驗方法：酶聯(lián)免疫法/酶免法（ELISA）
檢測原理：采用雙抗體夾心ABC-ELISA原理
保 存：2-8℃
造成兔子腫瘤壞死因子α elisa試劑盒驗背景色過高主要有以下幾點原因：
1)不正確的洗滌
洗滌不充分或省略洗滌步驟中的任何一步均會導(dǎo)致背景色過高。
解決方法：檢查洗滌緩沖液的體積并確保完成所有的洗滌步驟；確保洗滌緩沖液的正確稀釋和正確使用。
2)底物污染
確保在使用前，底物不被金屬離子或氧化劑污染；
在實驗時留存一些額外的底物，底物本身不應(yīng)該有顏色
3)底物曝光
底物曝光會使底物變成藍色，因此在加入板內(nèi)之前要保存在暗處(即試劑瓶內(nèi))
4)HRP的錯誤稀釋
HRP濃度過高會造成高背景色，因此要嚴格按照產(chǎn)品說明書稀釋
5)錯誤的孵育時間和溫度
必須嚴格按照產(chǎn)品說明書來確定孵育時間和溫度
的4項特性：
一.特異性強：不與其它細胞因子反應(yīng)。
二.重復(fù)性好：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。
三.穩(wěn)定性高：實驗效果很穩(wěn)定。超靈敏度：zui小的檢測濃度小于1號標準品，稀釋度和樣品
四.線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。
環(huán)保在線