【慧聰制藥工業(yè)網(wǎng)】隨著A股藥企中報(bào)相繼浮出水面，新版GMP改造的影響再次引起市場(chǎng)關(guān)注。在近期發(fā)布的藥企中報(bào)中，新版GMP改造期限臨近的壓力屢被提及。國內(nèi)多家產(chǎn)權(quán)交易所數(shù)據(jù)也顯示，2011年以來，中小藥企股權(quán)轉(zhuǎn)讓行為逐漸增多，業(yè)績(jī)成長壓力和新版GMP改造壓力，刺激更多藥企尋求資金活水，國內(nèi)藥企并購浪潮快速到來。

    而上市公司得益于資金優(yōu)勢(shì)，有望成為國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)并購的*。清科研究中心數(shù)據(jù)顯示，2011年1月至2012年7月，國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)共出現(xiàn)超過90起并購，其中，由A股藥企發(fā)起的并購占比達(dá)80%.

    時(shí)間紅線日趨逼近

    根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》的規(guī)定，2011年3月1日后新建的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)新建車間均應(yīng)符合新版GMP要求，現(xiàn)有藥品生產(chǎn)企業(yè)血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品的生產(chǎn)，應(yīng)在2013年12月31日前達(dá)到新版GMP要求，其他類別藥品的生產(chǎn)則均應(yīng)在2015年12月31日前實(shí)現(xiàn)，未達(dá)要求的企業(yè)或車間，在期限到來后不得繼續(xù)生產(chǎn)藥品。

    此舉使藥企面臨的壓力陡增。紅日藥業(yè)（300026）在8月2日發(fā)布的中報(bào)中表示，新版GMP、新環(huán)保和新版《中國藥典》等規(guī)范陸續(xù)推出，企業(yè)面臨新的挑戰(zhàn)，這些不利因素造成企業(yè)經(jīng)營成本不斷提高，可能影響企業(yè)的經(jīng)濟(jì)效益。而進(jìn)入2012年以來，國家藥監(jiān)局也多次發(fā)布有關(guān)加強(qiáng)GMP認(rèn)證審查的意見。

    事實(shí)上，藥企新版GMP改造的加速，從上游制藥設(shè)備業(yè)的繁榮中可見一斑。東富龍（300171）相關(guān)負(fù)責(zé)人8月2日對(duì)中國證券報(bào)記者表示，目前市場(chǎng)對(duì)公司凍干粉設(shè)備的需求因新版GMP改造的增加而日趨旺盛。據(jù)介紹，2013年至2015年期間，其他藥品生產(chǎn)的改造也將提速，東富龍也將推出相關(guān)產(chǎn)品滿足市場(chǎng)需求。

    新華醫(yī)療（600587）、千山藥機(jī)（300216）等企業(yè)同樣不斷分享新版GMP改造帶來的設(shè)備需求。新華醫(yī)療為應(yīng)對(duì)2013年制藥企業(yè)集中采購消毒滅菌設(shè)備，公司在2012年提前進(jìn)行市場(chǎng)推廣，以配合制藥企業(yè)提前進(jìn)行消毒滅菌設(shè)備的改造。

    中小藥企生死攸關(guān)

    業(yè)內(nèi)人士表示，在新版GMP改造過程中，大型藥企面臨的財(cái)務(wù)壓力較小，而眾多的中小型藥企可能面臨生死攸關(guān)的考驗(yàn)。

    東方證券研究表示，我國制藥企業(yè)近5000家，其中70%以上的企業(yè)營收不足5000萬元，近20%企業(yè)處于虧損狀態(tài)。若按照新版GMP投入300億元-500億元技改花費(fèi)測(cè)算，平均每家醫(yī)藥企業(yè)將投入600萬元-1000萬元，改造費(fèi)用將付出中小企業(yè)2-3年的經(jīng)營利潤。

    數(shù)據(jù)表明，1998版GMP改造完成后，制藥企業(yè)規(guī)模增速在1999年至2002年間明顯下降，1999年至2001年間制藥企業(yè)的虧損比例較高。而從行業(yè)角度來看，新版GMP改造將加速淘汰落后的中小企業(yè)，為上市公司、提供并購和擴(kuò)張的機(jī)會(huì)，促進(jìn)行業(yè)集中度提高。近期發(fā)生的收購案例對(duì)此有所體現(xiàn)，北京北大藥業(yè)有限公司在出讓北京斯利安藥業(yè)有限公司49%股權(quán)時(shí)明確表示，目標(biāo)企業(yè)應(yīng)在兩年內(nèi)完成新版GMP認(rèn)證所需的廠房、設(shè)備更新改造。