組織內質網(wǎng)內鈣離子濃度熒光檢測試劑盒產(chǎn)品說明書 主要用途 組織內質網(wǎng)內鈣離子濃度熒光檢測試劑是一種旨在通過內質網(wǎng)鈣離子特異性熒光探針Mag-Fluo--AM，與鈣離子結合后，其熒光強度顯著增強，在熒光分光光度儀下觀察相對熒光峰值的變化，來測定內質網(wǎng)中總鈣離子濃度的而經(jīng)典的技術方法。該技術經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。其適用于各種組織（動物、人體等）內內質網(wǎng)鈣離子的濃度檢測。產(chǎn)品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定，檢測敏感。 技術背景 鈣是人體中的一種重要電介質和礦物質，占1150克。其中99％的鈣以氟磷灰石鈣（calcium fluorophosphate apatite）形式存在于骨組織中。非骨組織鈣成分主要存在于細胞內。鈣具有兩種主要形式：一種是非彌散型蛋白結合鈣，其構成約40％至50％的血清中的總鈣含量；另一種為彌散型游離鈣，其進一步分成具有活性的復合鈣（complexed calcium）和離子鈣（ionized calcium）。鈣對神經(jīng)肌肉興奮性（neuromuscular excitability）、血液凝固、酶的激活、離子跨膜運輸、釋放神經(jīng)傳導介質、信使傳導等方面起著重要作用。在細胞內，鈣離子主要儲存在線粒體和內質網(wǎng)等細胞器中。其中內質網(wǎng)鈣離子儲存在控制細胞活化、調控信號通路、蛋白分子轉錄后修飾，維持細胞內環(huán)境鈣離子平衡方面起著重要作用。內質網(wǎng)鈣的檢測包括沉淀法、EDTA鰲合滴定法、火焰光度法（flame photometry）、原子吸收分光光度法等技術，但容易受到鈉、鉀、磷酸鹽、硫酸鹽的干擾，或者受限于儀器的特殊的要求，以及需要內質網(wǎng)純化。Mag-Fluo--AM染料是一種鈣離子低親和性的熒光標記染料，特異性地由內質網(wǎng)捕獲，可以檢測內質網(wǎng)內的游離鈣離子濃度的變化。在熒光分光光度儀下，激發(fā)波長490nm，散發(fā)波長525nm，來定量測定內質網(wǎng)的鈣濃度。 產(chǎn)品內容 清理液（Reagent A） 　 40毫升 染色液（Reagent B） 　30微升 介導液（Reagent C） 　 600微升 通透液（Reagent D） 40微升 飽和液（Reagent E） 　 2毫升 陰性液（Reagent F） 　2毫升 產(chǎn)品說明書 1份 保存方式 保存清理液（Reagent A)染色液（Reagent B）介導液（Reagent C）和飽和液（Reagent E）在－20℃冰箱里，避免光照；其余的保存在4℃冰箱里，有效保證6月 用戶自備 1.5毫升離心管：用于工作液配制的容器 細胞培養(yǎng)箱：用于染色孵育 96孔培養(yǎng)板：用于樣品操作的容器 熒光酶標儀：用于熒光分析 （共聚焦）熒光顯微鏡：用于熒光染色觀察 實驗步驟 一、測定準備 1．設定好熒光酶標儀（22℃）：激發(fā)波長490nm，散發(fā)波長525nm 2．準備好純化的內質網(wǎng)樣品，置于冰槽里融化 3．測定開始前，將－20℃冰箱里的試劑盒中的染色液（Reagent B）室溫下融化，然后分別移出　30　微升介導液（Reagent C）和　1.5　微升染色液（Reagent B）到新的1.5毫升離心管，標記為染色工作液，并放在暗室里備用。然后進行下列操作。 二、熒光酶標儀檢測 1．準備1個黑色96孔板，標記為：內質網(wǎng)樣品孔、空白對照孔（不含內質網(wǎng)）、zui大對照孔（不含內質網(wǎng)） 2．移取100微升純化內質網(wǎng)樣品（100微克）到內質網(wǎng)樣品孔里 3．加入100微升飽和液（ReagentE）到zui大對照孔里 4．加入　100　微升陰性液（Reagent F）到空白對照孔里 5．分別加入　10　微升染色工作液到所有孔里 6．輕輕搖動黑色96孔板，混勻 7．室溫下（22℃），孵育30分鐘，避免光照 8．放進37℃細胞培養(yǎng)箱里孵育30分鐘，避免光照 9．即刻放進熒光酶標儀測讀：獲得相對熒光單位（relative fluorescence unit；RFU） 10．計算樣品內質網(wǎng)鈣離子濃度 11．【（樣品RFU-空白對照孔RFU)÷（zui大對照孔RFU-樣品RFU)]×22（微摩爾；解離常數(shù)）=微摩爾/100微克內質網(wǎng) 　 三、（共聚焦）或熒光顯微鏡檢測 1．取出待測的5至10微米厚的冰凍切片（注意：使用快速冷凍處理－snap frozen的冰凍切片，不宜使用包埋處理） 2．小心加上　500　微升清理液（Reagent A），覆蓋切片樣品表面 3．小心移去切片樣品上的清理液（Reagent A） 4．移取　300　微升清理液（Reagent A）到新的1.5毫升離心管 5．加入　30　微升染色工作液，混勻 6．小心加上上述染色工作液到切片樣品上，覆蓋切片樣品表面 7．室溫下孵育60分鐘，避免光照 8．小心移去染色工作液 9．小心加上200微升新鮮的清理液（Reagent A） 10．小心加上　2　微升新鮮的通透液（Reagent D） 11．放進37℃細胞培養(yǎng)箱里孵育4分鐘 12．小心移去通透液 13．小心加上500微升新鮮的清理液（Reagent A） 14．小心移去清理液 15．小心加上100微升新鮮的清理液（Reagent A） 16．蓋上蓋玻片 17．即刻在（共聚焦）熒光顯微鏡下進行觀察：激發(fā)波長490nm，散發(fā)波長525nm（內質網(wǎng)鈣離子呈現(xiàn)綠色） 注意事項 1．本產(chǎn)品為20次（顯微鏡）或60次（酶標板）操作 2．操作時，須戴手套 3．避免使用EDTA等處理樣品 4．孵育反應完成后即刻進行熒光測定 5．如果待測樣品濃度過高或過低，可以調整樣品濃度 6．檢測敏感度可達納摩爾級鈣濃度范圍 7．如果熒光淬滅敏感，建議使用抗淬滅劑1 8．可以使用熒光分光光度儀檢測 9．本公司提供系列鈣生化檢測試劑產(chǎn)品 質量標準 1．本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定 2．本產(chǎn)品經(jīng)鑒定檢測敏感