化學藥品注射劑仿制藥質(zhì)量與療效一致性評價技術要求(征求意見稿)中，穩(wěn)定性研究技術要求中提到：“穩(wěn)定性考察初期和末期進行無菌檢查，其它時間點可采用容器密封性替代。容器密封性可采用物理完整性方法(例如壓力/真空衰減等)進行檢測，并進行方法學驗證。"
在產(chǎn)品生命周期中不同階段對CCIT的要求。實際生產(chǎn)和操作過程中如何滿足這些要求呢？目前市場上有哪些方法可供選擇？不同的產(chǎn)品如何選擇合適的檢測方法呢？本篇將圍繞這些內(nèi)容展開進一步的討論。
1、常見的容器密封完整性驗證方法主要有如下幾種：
1.1 微生物侵入實驗法驗證密封完整性：
往產(chǎn)品容器內(nèi)灌入培養(yǎng)基并按常規(guī)方式壓塞，軋蓋，滅菌后冷卻備用。將冷卻后的容器倒置并將瓶口浸沒于高濃度的運動菌液中，如大腸埃希菌，銅綠假單胞菌或粘質(zhì)沙雷菌，4小時后，將容器外表面消毒并培養(yǎng)，看是否有挑戰(zhàn)性細菌在容器內(nèi)生長。
1.2 飽和鹽水法測試密封性：
有些產(chǎn)品可以做鹽水滲入試驗：在玻璃瓶灌入注射用水，并按常規(guī)方法密封(壓塞、軋蓋)，此后，將其倒置于一盛有飽和鹽水的托盤內(nèi)，是膠塞及鋁蓋全部進入飽和鹽水中。將其放入滅菌設備并按常規(guī)的滅菌程序滅菌，分析瓶中內(nèi)容物是否含氯化鈉檢查密封完整性。
1.3 亞甲基藍溶液法：
取適當數(shù)量的玻璃瓶，在玻璃瓶中灌入注射用水，按常規(guī)方法壓塞、軋蓋。膠塞及樣品的處理模擬實際生產(chǎn)工藝。將樣品倒置，放入裝有一定濃度亞甲基藍溶液的容器中，使其浸沒。將容器放入真空箱中抽真空，維持一段時間，真空箱恢復至常壓，繼續(xù)維持一段時間。取出，用水沖洗瓶外，目檢。亞甲基藍溶液不得滲入瓶內(nèi)。
開發(fā)階段的容器密封完整驗證方法有時也用于生產(chǎn)過程中的檢測。
2、常見的密封完整性檢查方法主要有如下幾種：
2.1 利用染色浴測試密封性：
在高溫滅菌箱滅菌之后，染色浴的測試可以在滅菌腔室內(nèi)進行(如果技術條件允許的話)，也可在另一個可以調(diào)整壓力的容器中進行。將容器浸沒在染色浴，并且存在負壓的環(huán)境中。如果該容器有裂縫，空氣就會從瓶中溢出，當容器表面有正壓時，染色溶液會從裂縫進入瓶內(nèi)部。通過目檢剔除變色的容器。
對于小批量產(chǎn)品，染色浴是一個相對經(jīng)濟的做法，不需要很多技術儀器，而且可以檢出較大的泄漏。然而，該方法具有如下缺點：
●必需對染色浴的溶液(染色物)進行控制，維護，并在使用后，以適當?shù)姆绞脚欧?，以符合環(huán)保的要求。此外，應確定清潔步驟，以便可靠的清除染色物的殘留；
●如果是棕色玻璃，那么此方法的靈敏度較差，結果較難確認；
●如果該測試是在另一個可調(diào)壓力的容器中進行，過程比較復雜，包括抽真空、加壓(每次需要30分鐘)以及產(chǎn)品轉(zhuǎn)移、測試等步驟；
●染料被稀釋或隨著時間褪色；
●存在微生物污染風險，在容器上的裂痕須較大，才能在目檢中檢出，微小而不易檢出的染色溶液滲漏，可導致微生物或化學污染。
