抗抑菌效果評價是指評價抗菌產(chǎn)品對微生物（如細(xì)菌、真菌等）抑制作用的一種實(shí)驗方法，常用的評價方法包括懸液定量抑菌試驗、載體浸泡定量殺菌試驗、振蕩燒瓶試驗、試管二倍梯度稀釋法和瓊脂擴(kuò)散定性試驗等。抗抑菌效果評價-第三方檢測中心，中科檢測提供抗抑菌效果評價服務(wù)，具有CMA,CNAS資質(zhì)。

抗抑菌效果評價目的：

為了評估抗菌產(chǎn)品對微生物（如細(xì)菌、真菌等）抑制作用的有效性。通過這些評價實(shí)驗，可以有效地評估抗菌產(chǎn)品的抑菌效果，進(jìn)而為產(chǎn)品的研發(fā)、改進(jìn)和上市提供有力的依據(jù)和支持。

抗抑菌效果評價方法:

通常分為液體抑菌試驗和載體抑菌試驗。液體抑菌試驗適用于液體抑菌產(chǎn)品，如抗菌洗手液等。試驗時，將樣品和對照品分別加入無菌試管中，然后將適量菌液加入試管中，混合均勻后靜置一定時間。最后觀察試管中細(xì)菌生長情況，記錄抑菌圈直徑大小。載體抑菌試驗適用于膏體或半固體凝膠類、黏稠狀抑菌產(chǎn)品，如抗菌牙膏等。試驗時，將樣品涂布在平板培養(yǎng)基上，然后將不同濃度梯度的菌液涂布在樣品周圍，靜置一定時間后觀察抑菌圈直徑大小。

抗抑菌效果評價試驗菌種：

1.細(xì)菌：金黃色球菌、大腸桿菌、銅綠假單胞菌、白色念珠菌、分枝桿菌、枯草芽孢桿菌等

2.病毒：腺病毒5型（ATCCVR-5）；單純皰疹病毒（ATCCVR-1493）；帶狀皰疹病毒（ATCCVR-1433）；腸道病毒EV71（ATCCVR-1432)；柯薩奇病毒A18（ATCCVR-176）；冠狀病毒229E（ATCCVR-740)；流感病毒H1N1（ATCCVR-1469）；輪狀病毒（ATCCVR-2018）；流感病毒H3N2（ATCCVR-544)；脊髓灰質(zhì)炎病毒等

3.霉菌：黑曲霉、繩狀青霉、土曲霉、宛氏擬青霉、綠色木霉、赭色青霉、短柄帚霉等

抗抑菌效果評價流程需要按照以下步驟進(jìn)行：

準(zhǔn)備試驗樣品：從不同批次中取樣，將樣品置于37℃溫箱中平衡至室溫。

制備菌懸液：從接種環(huán)上取菌落3-5個，放入盛有20～30mL滅菌生理鹽水試管中，振蕩試管使菌落充分溶解，制成菌懸液。

調(diào)整菌懸液濃度：用接種環(huán)取一滴菌懸液，接種于血平板上，根據(jù)菌落數(shù)目的多少來判斷菌懸液濃度的適宜與否。

貼放樣品：將樣品貼放在平板表面，用無菌鑷子輕壓樣品，使其緊貼于平板表面。

接置平板：將平板翻轉(zhuǎn)過來，使樣品的一面緊貼培養(yǎng)基表面，再放入37℃溫箱中培養(yǎng)24小時。

測量抑菌圈大小：用游標(biāo)卡尺測量抑菌圈(包括樣品)的直徑。

數(shù)據(jù)分析：根據(jù)抑菌圈的大小來判斷抗抑菌效果的好壞。同時可以設(shè)置陽性藥對照和供試藥的不同濃度等進(jìn)行多次重復(fù)。

出具報告：根據(jù)分析結(jié)果出具抗抑菌效果評價報告。

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