主要技術(shù)指標(biāo)1.測(cè)量范圍：PH:0-14.00PHmv:0-+1999mv溫度：0-100℃　　2.基本誤差:：PH:0.01PHMV:0.1%（F.S）溫度：0.1℃　　3.輸入阻抗：≥1×1012Ω　　4.穩(wěn)定性:：≤0.01PH/3h5.溫度補(bǔ)償范圍：0-60℃　　6.溫度補(bǔ)償：0-95℃　　7.環(huán)境溫度：5-60℃RH≤95%儀器周圍無磁場(chǎng)干擾

詳細(xì)介紹

主要技術(shù)指標(biāo)
1. 測(cè)量范圍： PH:0-14.00PH mv:0- +1999mv 溫度：0-100℃ 　　
2. 基本誤差:： PH:0.01PH MV:0.1%（F.S）溫度：0.1℃ 　　
3. 輸入阻抗： ≥1×1012Ω 　　
4. 穩(wěn) 定性:： ≤0.01PH/3h
5. 溫度補(bǔ)償范圍： 0-60℃ 　　
6. 溫度補(bǔ)償： 0-95℃ 　　
7. 環(huán)境溫度：5-60℃ RH≤95% 儀器周圍無磁場(chǎng)干擾，無顯著震源　　
8. 相對(duì)濕度：不大于85%
9. 供電電源：9V電源適配器或內(nèi)置電池　　
10. 外形尺寸： 208×200×76mm11 .重量： 480g
使用注意事項(xiàng)
●儀器的電極插頭和插口必須保持清潔干燥，不使用時(shí)應(yīng)將短路插頭或電極插頭插上，以防止灰塵及濕氣浸入而降低儀器的輸入阻抗，影響測(cè)定****性。　　
●不同的樣品，應(yīng)選擇相適應(yīng)的pH電極（例如：測(cè)量強(qiáng)酸、強(qiáng)堿或者純水等）。　　
●在樣品測(cè)量時(shí)，電極的引入導(dǎo)線須保持靜止，不要用手觸摸。否則將會(huì)引起測(cè)量不穩(wěn)定　　
●配制標(biāo)準(zhǔn)溶液必須使用二次蒸餾水或去離子水，其電導(dǎo)率應(yīng)小于2μS/cm，煮沸使用。
●要****標(biāo)準(zhǔn)緩沖液的********，堿性溶液應(yīng)裝在聚乙烯瓶中密封蓋緊。標(biāo)準(zhǔn)緩沖液應(yīng)存放在冰箱（低溫5～10℃）中保存，一般可保存2一3個(gè)月。如發(fā)現(xiàn)有渾濁、發(fā)霉、或沉淀等現(xiàn)象時(shí)，不能繼續(xù)使用。　　
●勿使用超過保質(zhì)期的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液，勿將使用過的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液倒回標(biāo)準(zhǔn)液儲(chǔ)藏瓶中。　　
●標(biāo)定時(shí)，盡可能用接近樣品pH值的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液，且標(biāo)定液的溫度盡可能與樣品的溫度一致。　　
●在儀器使用過程中若更換電極，應(yīng)關(guān)機(jī)后再開機(jī)，重新進(jìn)行標(biāo)定。
電極使用的注意事項(xiàng)
●復(fù)合電極不應(yīng)長(zhǎng)期浸泡在蒸餾水中，不用時(shí)，應(yīng)將電極插入裝有電極保護(hù)液的瓶?jī)?nèi)，以使電極球泡保持活性狀態(tài)。　　
●電極保護(hù)液的配制：取pH4.00緩沖劑（250ml）一袋，溶于250 ml離子水中，再加入56g分析純Kcl,攪拌至****溶解即成。　　
●取下電極保護(hù)套后，應(yīng)避免電極頭部被碰撞，以免電極的玻璃球泡破裂，使電極失效。
●使用加液型電極時(shí)，應(yīng)注意電極內(nèi)參比液是否減少，若少于1/2容積，可用滴管從上端小孔加入。測(cè)量時(shí)應(yīng)將封孔套向下移，以便露出小孔。　　
●在將電極從一種溶液移入另一溶液之前，應(yīng)用蒸餾水清洗電極，用濾紙將水吸干。不要刻意擦拭電極的玻璃球泡，否則可能導(dǎo)致電極響應(yīng)遲緩。要好的方法是使用被測(cè)液沖洗電極。
●應(yīng)避免電極內(nèi)參比液中有氣泡隔斷，若有氣泡可甩動(dòng)電極，使之消除。　　
●儀器示值的響應(yīng)時(shí)間與電極的內(nèi)阻、溶液的溫度以及溶液的性質(zhì)有關(guān)，尤其在測(cè)量離解度很低的溶液（如純水），以及溶液溫度較低或電極老化時(shí)，儀器示值穩(wěn)定時(shí)間會(huì)比較長(zhǎng)。
●測(cè)試強(qiáng)酸、強(qiáng)堿或特殊性溶液（如：含蛋白質(zhì)、油漆等溶液），應(yīng)盡量減少浸泡時(shí)間，用后仔細(xì)清洗。要好的方法是選擇一支E314復(fù)合電極。　　
●電極長(zhǎng)期使用后，電極的斜率和響應(yīng)速度會(huì)降低?？蓪㈦姌O球泡用0.1mol/L稀HCl溶液（配制：9mlHCl用離子水稀釋至100ml）中浸泡24小時(shí)，如果鈍化比較嚴(yán)重，可將電極球泡浸在4％HF溶液（配制：4 mlHF用離子水稀釋至100ml）中3～5秒鐘，用蒸餾水清洗后，放入電極保護(hù)液浸泡，使之適當(dāng)恢復(fù)。若兩種方法都不能使之恢復(fù)，請(qǐng)更換電極。　　
●樣品溶液中含有易污染敏感球泡或堵塞參比電極液接界的物質(zhì)時(shí)（如懸浮物，乳化液，粘稠液等）會(huì)使電極鈍化。其現(xiàn)象是敏感度降低，或讀數(shù)漂移不穩(wěn)，失準(zhǔn)。如此，則應(yīng)根據(jù)污染物質(zhì)的性質(zhì)，以適當(dāng)溶液清洗，再用蒸餾水洗去溶劑，放入電極保護(hù)液浸泡，使之恢復(fù)。
污染物質(zhì)的清洗方法（供參考）
污染物清洗劑　　
無機(jī)金屬氧化物濃度低于1mol/L的稀酸　　
有機(jī)油脂類弱堿性稀洗滌劑　　
樹脂高分子物質(zhì) 酒精、丙酮、等　　
蛋白質(zhì)血球沉淀物酸性酶溶液（如）　　
顏料類物質(zhì) 稀漂白液、過氧化氫等　　
★注意：選用清洗劑時(shí)，若使用會(huì)溶解聚碳酸樹脂的清洗液，如、三氯已烯、四氫呋喃等，則可能把聚碳酸樹脂（電極材料）溶解后涂在敏感玻璃球泡上，而使電極失效，請(qǐng)慎用！　　
★一般故障的檢查與判斷　　
★大多數(shù)測(cè)量問題的產(chǎn)生都源于電極故障或測(cè)量方法出錯(cuò)，而非儀器本身。另外，標(biāo)準(zhǔn)緩沖液的使用、樣品等眾多因素也會(huì)導(dǎo)致問題的出現(xiàn)，請(qǐng)認(rèn)真分析