大鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA試劑盒的試劑準(zhǔn)備：
1.標(biāo)準(zhǔn)品：標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋?xiě)?yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備，不能儲(chǔ)存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進(jìn)行：
500pg/ml | （6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品） | 原倍濃度不用稀釋直接加入50ul |
250pg/ml | （5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品） | 100ul的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 |
125pg/ml | （4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品） | 100ul的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 |
62.5pg/ml | （3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品） | 100ul的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 |
31.2pg/ml | （2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品） | 100ul的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 |
15.6pg/ml | （1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品） | 100ul的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 |
0pg/ml | （空白對(duì)照） | 原倍濃度不用稀釋直接加入50ul |
2.洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。
大鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA試劑盒的操作流程：
1.在各孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品各100μL，37℃孵育90分鐘；
2.加入100μL *化抗體工作液，37℃孵育60分鐘；
3.洗滌3次；
4.加入100μL酶結(jié)合物工作液，37℃孵育30分鐘；
5.洗滌5次；
6.加入90μL底物溶液，37℃孵育15分鐘左右；
7.加入50μL終止液，立即在450nm波長(zhǎng)處測(cè)量OD值；
8.結(jié)果計(jì)算。
大鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA試劑盒的結(jié)果判斷與分析：
1、儀器值：于波長(zhǎng)450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD值
2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)（Y），相應(yīng)的LAM標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的LAM含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度，再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實(shí)際濃度。
3、檢測(cè)值范圍：0-480ng/ml
4、敏感度：0.1ng/ml
與大鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA試劑盒同類熱賣產(chǎn)品：
| 大鼠載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA試劑盒 |
| 大鼠載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA試劑盒 |
| 大鼠Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)ELISA試劑盒 |
| 大鼠Ⅱ型膠原(Col Ⅱ)ELISA試劑盒 |
| 大鼠Ⅰ型膠原(Col Ⅰ)ELISA試劑盒 |
| 大鼠Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)ELISA試劑盒 |
| 大鼠可溶性P選擇素(sP-selectin)ELISA試劑盒 |
| 大鼠S100蛋白(S-100)ELISA試劑盒 |
| 大鼠S100B蛋白(S-100B)ELISA試劑盒 |
| 大鼠白介素1(IL-1)ELISA試劑盒 |
| 大鼠白介素1β (IL-1β)ELISA試劑盒 |
| 大鼠白三烯B4(LTB4)ELISA試劑盒 |
| 大鼠白血病抑制因子受體(LIFR)ELISA試劑盒 |
| 大鼠表皮生長(zhǎng)因子(EGF)ELISA試劑盒 |
| 大鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)ELISA試劑盒 |
| 大鼠端粒酶(TE)ELISA試劑盒 |
| 大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶5(MMP-5)ELISA試劑盒 |
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