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FRH-0201細(xì)胞 人膽管癌細(xì)胞

時間:2025/4/3閱讀:7
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  細(xì)胞:FRH-0201細(xì)胞
 
  中文名稱:人膽管癌細(xì)胞
 
  生長特性:貼壁細(xì)胞
 
  培養(yǎng)基:1640 培養(yǎng)基  血清:10%FBS(GIBCO胎牛血清)
 
  凍存條件:50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO
 
  細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程( 請嚴(yán)格遵照無菌操作)
 
  1. 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,PBS 緩沖液潤洗細(xì)胞兩次,加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進(jìn)行消化細(xì)胞(注意把握消化時間,通常控制在 1-2min)
 
  2. 鏡下觀察消化情況,在細(xì)胞邊緣縮小,貼壁松動時(不建議消化到細(xì)胞漂浮)去掉胰_酶,加 6~8ml 培養(yǎng)基,輕輕吹打細(xì)胞層,盡量把細(xì)胞層吹落,吹散。
 
  3. 取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中,添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基,把細(xì)胞懸液打勻,于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
 
  4. 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況,定期換液(每周 2-3 次),待細(xì)胞密度達(dá)到 80%以后重復(fù) 1 項(xiàng)操作或凍存。
 
  (網(wǎng)絡(luò)信息主針對網(wǎng)絡(luò)推廣作用,僅供參考,細(xì)胞培養(yǎng)請咨詢細(xì)胞庫管理員,以細(xì)胞庫管理員提供給您的信息為準(zhǔn),操作前,如果有不明白之處,先咨詢細(xì)胞庫管理員,避免不必要的損失;)
 
  篩選了約50,000個化學(xué)小分子。就像一個普通的圖書館里收藏有各種不同的圖書一樣,這個組合文庫中也包含了各種不同的有機(jī)小分子化合物。
 
  通過這次篩選分類,發(fā)明了一種新方法來識別具有控制干細(xì)胞分化為神經(jīng)元的能力的分子。
 
  他們將一個編碼熒光素酶的報告基因?qū)肱咛バ园┘?xì)胞中,使該基因插入到一個只在神經(jīng)元中表達(dá)的基因的啟動子序列下游。然后研究人員將這些胚胎性癌細(xì)胞放置到培養(yǎng)板獨(dú)立的小孔內(nèi),每個孔內(nèi)添加文庫中不同的小分子。
 
  如果任何小孔中有經(jīng)過改造的胚胎性癌細(xì)胞被誘導(dǎo)為神經(jīng)元,這些神經(jīng)元就會表達(dá)熒光素酶,發(fā)出熒光。胚胎性癌起源于具有多分化潛能的原始sheng殖細(xì)胞,為高度惡性腫瘤,發(fā)病高峰在30~40歲,嬰兒及兒童也可發(fā)生。
 
  一旦發(fā)現(xiàn)一些細(xì)胞經(jīng)某種小分子處理后分化為神經(jīng)元,就用精確度更高的測定方法來進(jìn)一步證實(shí),包括用特殊標(biāo)記對細(xì)胞染色,顯微鏡下檢查個體細(xì)胞形狀等。神經(jīng)元具有獨(dú)_特的圓形胞體和不對稱的分裂過程。
 
  最后,篩選出一些能誘導(dǎo)神經(jīng)元分化的分子,而他們選取其中一個叫做TWS119,的小分子進(jìn)行深入研究。
 
  當(dāng)他們檢查TWS119誘導(dǎo)神經(jīng)元分化的詳細(xì)過程時,發(fā)現(xiàn)該分子與一種細(xì)胞激酶--糖原合成激酶-3beta (GSK-3beta)結(jié)合。GSK-3beta是一種多功能信號傳導(dǎo)酶,與一些生理信號傳導(dǎo)過程有關(guān),并通過附加一個磷酸基到酶上,調(diào)節(jié)其它酶的活性。
 
  操縱GSK-3beta會誘導(dǎo)干細(xì)胞分化為神經(jīng)元,--這一事實(shí)揭示了干細(xì)胞向神經(jīng)元轉(zhuǎn)化過程中復(fù)雜的信號傳導(dǎo)級聯(lián)反應(yīng)中的一些基本信息。TWS119調(diào)節(jié)GSK-3beta活動這一事實(shí)又說明,TWS119可能為了解控制干細(xì)胞命運(yùn)的機(jī)制提供新線索,最終用于體內(nèi)干細(xì)胞療法。
 
  Schultz 和 Ding正著手研究探明這種結(jié)合如何引導(dǎo)干細(xì)胞分化為神經(jīng)元的確切機(jī)制。
 

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