細(xì)胞:HA1800細(xì)胞
中文名稱:人正常星形膠質(zhì)細(xì)胞
生長特性:貼壁細(xì)胞
培養(yǎng)基:1640 培養(yǎng)基 血清:10%FBS(GIBCO胎牛血清)
凍存條件:50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO
細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程( 請嚴(yán)格遵照無菌操作)
1. 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,PBS 緩沖液潤洗細(xì)胞兩次,加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進(jìn)行消化細(xì)胞(注意把握消化時間,通??刂圃?1-2min)
2. 鏡下觀察消化情況,在細(xì)胞邊緣縮小,貼壁松動時(不建議消化到細(xì)胞漂浮)去掉胰_酶,加 6~8ml 培養(yǎng)基,輕輕吹打細(xì)胞層,盡量把細(xì)胞層吹落,吹散。
3. 取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中,添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基,把細(xì)胞懸液打勻,于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
4. 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況,定期換液(每周 2-3 次),待細(xì)胞密度達(dá)到 80%以后重復(fù) 1 項操作或凍存。
(網(wǎng)絡(luò)信息主針對網(wǎng)絡(luò)推廣作用,僅供參考,細(xì)胞培養(yǎng)請咨詢細(xì)胞庫管理員,以細(xì)胞庫管理員提供給您的信息為準(zhǔn),操作前,如果有不明白之處,先咨詢細(xì)胞庫管理員,避免不必要的損失;)
人類卵細(xì)胞轉(zhuǎn)化為新生命或者轉(zhuǎn)化為某天可以挽救生命的新細(xì)胞的能力目前已得到充分地證明,個中奧秘在于單細(xì)胞靈活轉(zhuǎn)化的機(jī)制。
確定人類卵細(xì)胞所特_有的基因。該鑒定為了解這些基因的功能打開了大門,將帶來從卜孕到退化性疾病等一系列問題的解決。卵細(xì)胞與精仔相結(jié)合,受精卵分裂出細(xì)胞,并組織細(xì)胞最終創(chuàng)造出一個生命。
在當(dāng)前技術(shù)下,未受精卵可以產(chǎn)生其它特殊的細(xì)胞(包括干細(xì)胞),這些細(xì)胞可以直接生成新組織。卵細(xì)胞的這一潛能可以被用來治療一些疾病。研究人員一起從未受精卵中提取RNA并且很快就獲得了結(jié)果。分析人類卵細(xì)胞中的數(shù)千基因以確定哪些是卵細(xì)胞所特_有的基因。研究團(tuán)隊借助于復(fù)雜生物資料分析軟件,共同致力于這項研究。
他們使用人體所有部分(能產(chǎn)生卵細(xì)胞的卵巢除外)的RNA進(jìn)行對比,從而很容易顯示哪些基因在人類卵細(xì)胞中發(fā)揮獨(dú)_特的作用。然后開始計算機(jī)分析。在高度精確的配比規(guī)則下,其它組織中發(fā)現(xiàn)的卵細(xì)胞中的每個基因都被排除,最終只有特_有的基因得到保留。
已經(jīng)確定了5331個高度顯現(xiàn)在卵細(xì)胞中的人類基因,其中1430個基因還是個謎團(tuán),其功能還未為所知。研究小組也把人類卵細(xì)胞基因與老鼠卵細(xì)胞中的基因進(jìn)行了比較,同時也比較了老鼠和人類的胚胎干細(xì)胞。最終交叉結(jié)果證明,在這四套數(shù)據(jù)中有66個基因被發(fā)現(xiàn)是共同基因。
有數(shù)千個基因是多余的。我們發(fā)現(xiàn)千分之一個基因是卵細(xì)胞所特_有的,其中一些細(xì)胞仍未發(fā)現(xiàn)為人所知的功能,現(xiàn)在我們能夠克隆這些基因,然后把他們放到細(xì)胞中觀察其是否可以在創(chuàng)造未受精或者遭到破壞的人類胚胎干細(xì)胞中發(fā)揮作用。
相信其中的一些基因可能蘊(yùn)涵更大的機(jī)密,例如細(xì)胞應(yīng)放慢生長速度的時間,隨后變成可以生長為人體任何部分的細(xì)胞。這一初步研究的計算機(jī)工作將為未來進(jìn)一步的研究鋪平道路。