細(xì)胞：Nthy-ori 3-1細(xì)胞

中文名稱：人甲狀腺正常細(xì)胞

生長特性：貼壁細(xì)胞

培養(yǎng)基：1640 培養(yǎng)基  血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）

凍存條件：50%基礎(chǔ)培養(yǎng)基、40% FBS、10% DMSO

細(xì)胞常規(guī)培養(yǎng)傳代流程（ 請嚴(yán)格遵照無菌操作）

1． 吸出原培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，PBS 緩沖液潤洗細(xì)胞兩次，加 2-3 ml 0.25% 胰_酶進行消化細(xì)胞（注意把握消化時間，通常控制在 1-2min）

2． 鏡下觀察消化情況，在細(xì)胞邊緣縮小，貼壁松動時（不建議消化到細(xì)胞漂浮）去掉胰_酶，加 6~8ml 培養(yǎng)基，輕輕吹打細(xì)胞層，盡量把細(xì)胞層吹落，吹散。

3． 取部分細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)皿/瓶中，添加適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基，把細(xì)胞懸液打勻，于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

4． 注意培養(yǎng)基 PH 值變化情況，定期換液（每周 2-3 次），待細(xì)胞密度達到 80%以后重復(fù) 1 項操作或凍存。

（網(wǎng)絡(luò)信息主針對網(wǎng)絡(luò)推廣作用，僅供參考，細(xì)胞培養(yǎng)請咨詢細(xì)胞庫管理員，以細(xì)胞庫管理員提供給您的信息為準(zhǔn)，操作前，如果有不明白之處，先咨詢細(xì)胞庫管理員，避免不必要的損失；）

胚胎干細(xì)胞培育出生殖細(xì)胞

將老鼠胚胎干細(xì)胞轉(zhuǎn)化為雌性細(xì)胞----卵細(xì)胞， 不僅將為解決不育、操縱細(xì)胞性特征和開展shengzhi的生物學(xué)機理及生理學(xué)基礎(chǔ)研究帶來新的前景，而且將使生物學(xué)家有可能從干細(xì)胞中得到無數(shù)卵子，以完善治療性克隆技術(shù)。 

研究從出生3至5天的老鼠身上提取胚胎干細(xì)胞，然后選出所有能轉(zhuǎn)化為雌性細(xì)胞的細(xì)胞，利用一種特殊熒光試劑通過熒光跟蹤其表達情況；

A-204細(xì)胞 肌肉瘤細(xì)胞 種屬：人、Calu-3細(xì)胞 肺腺癌細(xì)胞 種屬：人

他們在觀測胚胎干細(xì)胞的變化時發(fā)現(xiàn)： 一些胚胎干細(xì)胞在分裂過程中失去了部分染色體，而發(fā)育成可以產(chǎn)生大量雌二醇的卵細(xì)胞，并在沒有精zi受精的情況下，自動發(fā)育成胚胎。但目前只能存活4到5天。 

（COS-7細(xì)胞  COS7細(xì)胞 腎細(xì)胞 種屬：猴）（G401細(xì)胞 腎癌細(xì)胞種屬：人）

胚胎干細(xì)胞可以發(fā)育成心細(xì)胞、肌細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞或其它任何一種細(xì)胞，但卻不能發(fā)育成shengzhi細(xì)胞。專家認(rèn)為，由胚胎干細(xì)胞向shengzhi細(xì)胞的轉(zhuǎn)變特別復(fù)雜，在試管中非常難以控制。

此外，由于檢測手段不夠先進，一些實驗室即便過去已經(jīng)成功培育出shengzhi細(xì)胞，但也無法予以科學(xué)驗證。 

目前還無法解釋試管中的卵細(xì)胞在沒有受精的情況下自動發(fā)育成胚胎的原因，也不清楚這種胚胎為何存活時間如此之短。

他們下一步的目標(biāo)就是解答上述謎團及發(fā)明更先進的檢測手段，以確定在培育出卵細(xì)胞的同時是否也培育出了精細(xì)胞。

此外，他們還將研究產(chǎn)生胚胎干細(xì)胞的不同方法，以便得到更多的卵子，并建立一個從干細(xì)胞直接產(chǎn)生胚胎的系統(tǒng)，為轉(zhuǎn)基因動物的研究提供便利。