NCI-H358人非小細胞肺癌細胞 

提供讓您放心的細胞，讓您的實驗順利進行；    

細胞種類齊全，來源可靠可鑒，解決客戶反饋培養(yǎng)過程中的疑難問題，幫助每位老師養(yǎng)好細胞。

1）：優(yōu)質(zhì)、無污染的產(chǎn)品（細胞、NCI-H358細胞培養(yǎng)基、NCI-H358細胞血清），讓您實驗無憂。

2）：安全快捷的細胞運輸，根據(jù)客戶需求，提供快、方便的送貨方式。

分裝稀釋細胞：

1：將細胞懸液吸出分裝至2-3個培養(yǎng)瓶中，加入適量培養(yǎng)基旋緊瓶蓋；

2：倒置顯微鏡下觀察細胞量；

3：注意密度過小會影響傳代細胞的生長，傳代細胞的密度應該不低于5×105/ml。zui后要做好標記；

人小細胞肺癌細胞 NCI-H446細胞

人非小細胞肺腺癌細胞 NCI-H157細胞

人肺鱗癌細胞 NCI-H520細胞

人肺巨細胞癌高轉(zhuǎn)移細胞株 PG-BE1細胞

人肺巨細胞癌低轉(zhuǎn)移細胞株 PG-LH7細胞

人肺癌細胞 A-427細胞

人低分化肺腺癌細胞 SK-LU-1細胞

人肺支氣管癌細胞 NCI-H1650細胞

人非小細胞肺腺癌細胞 NCI-H1975細胞

NCI-H358人非小細胞肺癌細胞 

為方便廣大科研工作者順利實驗，保障您的實驗順利完成。我們會針對不同細胞，提供專業(yè)準確的培養(yǎng)基血清配方與指導，也可直接購買本公司提供的細胞配套培養(yǎng)基；

吹打分散細胞：

1：用滴管將已經(jīng)消化細胞吹打成細胞懸液；

2：將細胞懸液吸入10ml離心管中；

3：平衡后將離心管放入臺式離心機中，以1000轉(zhuǎn)/分鐘離心6-8分鐘；

4：棄去上清液，加入2ml培養(yǎng)液，用滴管輕輕吹打細胞制成細胞懸液。

人肺鱗癌細胞 LTEP-s

人小細胞肺癌細胞 LTEP-sm

人肺鱗癌瘤株 LTEP-s

人肺鱗癌細胞 NCI-H1703

人肺鱗癌細胞 NCI-H2170

人非小細胞肺癌細胞 NCI-H524

人非小細胞肺腺癌細胞 NCI-H2087細胞

人小細胞肺癌細胞 NCI-H2227細胞

人非小細胞肺癌細胞 NCI-H23細胞

人肺腺鱗癌細胞 NCI-H596

人非小細胞肺癌細胞，NCI-H838

NCI-H358人非小細胞肺癌細胞 

細胞庫所提供的每株細胞一定是經(jīng)過我們自身檢測及全國各大小實驗室?guī)熒徺I培養(yǎng)，確認該細胞傳代佳質(zhì)量優(yōu)，確?？梢耘囵B(yǎng)好的情況下提供！    

EDTA消化液配方：

1：EDTA 0.20g、NaCl 8.00g、KCl 0.20g、KH2PO4 0.02g、葡萄糖 2.00g、0.5％酚紅4ml；

2：加入蒸餾水定容至1000ml；

3：10磅20min高壓滅菌，使用時調(diào)節(jié)PH值到7.4；