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PC12細(xì)胞培養(yǎng)(PC12細(xì)胞株)

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產(chǎn)品型號

品       牌通派生物

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

更新時間:2024-03-28 20:48:38瀏覽次數(shù):1881次

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張氏肝細(xì)胞Chang liver、整合SV40基因的乳上皮細(xì)胞HBL-100 [HBL100]、羊膜細(xì)胞WISH

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PC12細(xì)胞實驗項目:耐藥株篩選、基因敲除株篩選、熒光標(biāo)記、STR鑒定等;

選購細(xì)胞要選擇正規(guī)專業(yè)細(xì)胞庫,避免遇到發(fā)貨慢、狀態(tài)差、細(xì)胞污染、售后差、買到來源不明甚至是假細(xì)胞等煩惱。

人腎上腺腺瘤細(xì)胞,NCI-H205細(xì)胞

人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞,786-O

人膀胱癌細(xì)胞,J82

人腎透明細(xì)胞癌細(xì)胞,Caki-2

人腎上腺癌細(xì)胞,ACHN

細(xì)胞培養(yǎng)用PBS組分:[NaCl:8.0g][KCl:0.2g][Na2HPO4·12H2O:3.49g][KH2PO4:0.2g]

細(xì)胞培養(yǎng)用PBS配制方法:分別稱取PBS組分量,加800ml雙蒸水充分溶解。

H526 細(xì)胞培養(yǎng)條件:90%RPMI-1640+10%FBS    細(xì)胞特性:懸浮

把溶液倒入容量瓶中準(zhǔn)確定容至1000ml搖勻,并用HCl或NaOH調(diào)PH到7.4;分裝100ml每瓶,高壓高溫消毒滅菌后保存;

C2C12細(xì)胞  特性:貼壁細(xì)胞    培養(yǎng)條件:DMEM高糖、FBS

C4-2細(xì)胞   特性:貼壁細(xì)胞    培養(yǎng)條件:高糖DMEM、FBS

C57細(xì)胞    特性:貼壁細(xì)胞    培養(yǎng)條件:高糖DMEM、FBS

c666-1細(xì)胞 特性:貼壁細(xì)胞    培養(yǎng)條件:RPMI-1640、FBS

C8161細(xì)胞  特性:貼壁細(xì)胞    培養(yǎng)條件:RPMI-1640、FBS


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通派細(xì)胞庫:(針對不同細(xì)胞,提供專業(yè)準(zhǔn)確的培養(yǎng)基血清配方與指導(dǎo))

1.優(yōu)質(zhì)、無污染的產(chǎn)品(配套培養(yǎng)基、血清),讓您實驗無憂;

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種屬:    人    SK-N-BE細(xì)胞供應(yīng)    (血清、培養(yǎng)基)    SK-N-BE細(xì)胞

種屬:    人    COLO 205細(xì)胞供應(yīng)    (血清、培養(yǎng)基)    COLO 205細(xì)胞

種屬:    人    CoLo-TC細(xì)胞供應(yīng)    (血清、培養(yǎng)基)    CoLo-TC細(xì)胞

種屬:    小鼠    Beta-TC-6細(xì)胞供應(yīng)    (血清、培養(yǎng)基)    Beta-TC-6細(xì)胞

種屬:    鼠    alpha TC1 clone 6細(xì)胞供應(yīng)    (血清、培養(yǎng)基)  alpha TC1 clone 6細(xì)胞

人膀胱移行細(xì)胞乳瘤細(xì)胞,RT4細(xì)胞  (T25培養(yǎng)瓶#密度75%)復(fù)蘇細(xì)胞

人腎透明細(xì)胞癌,Caki-1細(xì)胞

人膀胱鱗癌細(xì)胞,SCaBER細(xì)胞

人膀胱移行細(xì)胞癌,M-UC-3細(xì)胞

人腎癌細(xì)胞,OS-RC-2細(xì)胞

人腎癌細(xì)胞,769-P

人腎上腺神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞,KP-N-NS細(xì)胞

人膀胱移行細(xì)胞癌細(xì)胞,T24細(xì)胞

【EDTA 溶液的使用濃度】濃度:0.02%,配制時應(yīng)加堿助溶,配制后可過濾除菌,也可高溫消毒滅菌。

H9c2細(xì)胞培養(yǎng)條件:90% DMEM高糖、10% FBS  細(xì)胞特性:貼壁

【NaHCO3溶液】:培養(yǎng)基中必須添加的成分,保證培養(yǎng)基在5%CO2的環(huán)境下pH達(dá)到標(biāo)準(zhǔn),按說明書的要求準(zhǔn)確添加。

H22細(xì)胞培養(yǎng)條件:90%RPMI-1640、10% FBS  細(xì)胞特性:懸浮

【HEPES溶液】 :對細(xì)胞無毒性,主要防止培養(yǎng)基pH迅速變動。

GL261細(xì)胞培養(yǎng)條件:90% DMEM高糖、10% FBS  細(xì)胞特性:貼壁

【gu氨酰胺補(bǔ)充液】:合成培養(yǎng)基中都要添加,gu氨酰胺在溶液中很不穩(wěn)定容易降解,4℃下放置7天即可分解約50%,所以在使用前添加。


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