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ELISA實驗洗板方法

閱讀:2229發(fā)布時間:2017-8-17

  ELISA實驗洗板方法,洗板是很重要的,能夠吸取非特異性結(jié)合,也就是沒有和你板子上的東西反應,可以直接清楚掉。而真正和你板子上包被的東西比如一抗二抗,會結(jié)合的很緊密,洗不掉,如果不洗,那些殘留的會影響你的結(jié)果,產(chǎn)生假陽性,優(yōu)化ELISA背景的重點之一在于洗滌,洗滌步驟可降低未結(jié)合抗體所引起的背景信號,從何增加分析的信噪比。
 

ELISA實驗洗板圖片


  洗板方法有兩種:


  1.自動:如果有自動洗板機,應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。


  2.手工:吸去或甩掉酶標板內(nèi)的液體,這里上海恒遠要提醒朋友們記得不可觸及板壁;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標板朝下用力拍幾次;將*的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內(nèi),浸泡1-2分鐘,根據(jù)需要,重復此過程數(shù)次。


  用途:


  1.將酶催化反應的放大作用和抗原抗體親和反應的高度專一性、特異性相結(jié)合,以酶標記的抗原或抗體作為主要試劑進行免疫測試,所以具有很高的靈敏度。


  2.實現(xiàn)了在細胞或亞細胞水平上示蹤抗原或抗體的所在部位,或在微克、甚至納克水平上對其進行定量。


  3.其抗原抗體反應具有高度的特異性。


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