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上海研盟生物科技有限公司
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更新時間:2017-11-13 18:25:38瀏覽次數(shù):64次
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“雞C反應(yīng)蛋白(CRP)ELISA試劑盒"規(guī)格48T/96T,進(jìn)口ELISA抗體對組裝,標(biāo)曲可達(dá)0.9989以上,實驗*保證,有任何質(zhì)量問題均可免費退換,:
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上海研盟生物有限公司提供各種種屬、各種系列ELISA檢測試劑盒,僅適用于科研,不適用于臨床診斷,公司提供免費代測,為您服務(wù)的更好,咨詢或咨詢客服!
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產(chǎn)品介紹:
英文名稱:Chicken C-Reactive Protein,CRP Elisa Kit
中文名稱:雞C反應(yīng)蛋白(CRP)ELISA試劑盒
貨號:BYS12647B
報價::
種屬:人
規(guī)格:96T/Kit(8*12 strips)、48T/Kit(8*6 strips)
檢測方法:雙抗夾心法、雙抗體一步夾心法
用途:本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中待測物質(zhì)的含量。
有效期:6個月
保存條件:2-8℃
研盟生物產(chǎn)品優(yōu)勢
1.產(chǎn)品具有高效性、靈敏性、特異性等特點
2.產(chǎn)品的穩(wěn)定性和可靠性,檢測種屬有人,動物,植物,金標(biāo)ELISA試劑盒等
3.產(chǎn)品吸附均勻,吸附性能好,空白值低,孔底透明度高
4.產(chǎn)品適用于 血清、血漿、體液、尿液等各種樣本
5.產(chǎn)品質(zhì)量保證,由于產(chǎn)品本身質(zhì)量問題使實驗結(jié)果不理想,可以換貨或退貨
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雞C反應(yīng)蛋白(CRP)ELISA試劑盒檢測影響因素分析如下:
一、標(biāo)本的影響:溶血標(biāo)本及混有紅細(xì)胞的血清采用ELISA法檢測易產(chǎn)生假陽性??赡苁侨苎逯泻羞^氧化酶物質(zhì)(紅細(xì)胞或血紅蛋白中的亞鐵血紅素),在洗滌過程中往往難以*洗脫,它可使H2O2釋放出原生態(tài)氧(O),從而催化底物四甲基聯(lián)苯胺生成可溶性的有色物質(zhì),即顯藍(lán)色,產(chǎn)生假陽性[2]。所以嚴(yán)重溶血標(biāo)本禁用。 標(biāo)本受細(xì)菌污染。因菌體中可能含有內(nèi)源性辣根過氧化物酶,因此,被細(xì)菌污染的標(biāo)本同溶血標(biāo)本一樣,亦可產(chǎn)生非特異性顯色而干擾測定結(jié)果。 標(biāo)本保存不當(dāng)。在冰箱中保存過久的標(biāo)本,在間接法ELISA測定中會導(dǎo)致本底過深、造成假陽性;為克服上述干擾,ELISA試劑盒測定的血清標(biāo)本宜為新鮮采集;如不能立即測定,5 d內(nèi)測定的血清標(biāo)本可存放于4℃,1周后測定的血清標(biāo)本應(yīng)低溫凍存;凍存后融解的標(biāo)本,蛋白質(zhì)局部濃縮,分布不均,應(yīng)充分混合后再測定,但混勻時應(yīng)輕柔,不可強烈振蕩。 塑料試管能吸附抗原物質(zhì),樣本久置在塑料管內(nèi)會使樣本內(nèi)抗原含量下降造成假陰性。使用真空*;并使用非抗凝標(biāo)本,肝素抗凝血漿會增加OD值,EDTA、酶抑制劑(如NaN3)可抑制ELISA系統(tǒng)中辣根過氧化物酶活性。 標(biāo)本凝固不全。 在工作中,有時為了爭取時間快速檢測,常在血液還未開始凝固時即強行離心分離血清,使血清中仍殘留部分纖維蛋白原,在ELISA測定過程中可以形成肉眼可見的纖維蛋白塊,易造成假陽性結(jié)果;因此血液標(biāo)本采集后必須使其充分凝固后再分離血清。
二、 試劑影響 ELISA試劑盒檢測試劑廠家較多;不同廠家出產(chǎn)的試劑
靈敏度與特異性存在一定的差別,使用質(zhì)劣的試劑必然導(dǎo)致結(jié)果的假陽性或假陰性。因此,選擇高質(zhì)量的上海研盟生物科技有限公司的ELISA試劑盒是保證結(jié)果準(zhǔn)確的關(guān)鍵之一。
三、操作技術(shù)的影響:吸量不準(zhǔn)確,直接影響檢測結(jié)果。因此加樣器也要經(jīng)常清洗,定期校準(zhǔn)。
溫育影響:抗原抗體結(jié)合及酶促反應(yīng)對溫度有嚴(yán)格要求,酶標(biāo)板周圍與內(nèi)部孔升降溫速率不同,造成周邊與內(nèi)部孔結(jié)果差異;干浴與水浴存在明顯的差異,盡可能使用水浴,并要求固相板放入水中,減少受熱不均,貼密封膜,防止污物浸入。
加樣次序影響:有時我們在加樣過程中,常常會遇到個別標(biāo)本未離心等情況,為了節(jié)約時間,往往這時我們會先加酶結(jié)合物,然后等標(biāo)本分離好后再加標(biāo)本,這樣,竟常常會造成HBeAb和HBcAb的假陰性。因為HBeAb和HBcAb都是競爭抑制法,先加入酶標(biāo)記的抗體,首先與固相載體上的抗原結(jié)合,待加入顯色劑后,因酶的存在而顯色,故呈陰性[3]。
綜上所述,對臨床檢驗ELISA測定中出現(xiàn)的假陽性或假陰性結(jié)果,要從多方面進(jìn)行分析除試劑因素和操作因素之外,更多的應(yīng)從標(biāo)本因素方面進(jìn)行分析,并采取相應(yīng)措施排除干擾作用。
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